구지구와 매우 유사한 생물권을 가진 초지구형(Superterrestrial) 정원 세계(Garden World) | |
 이미지 제공: Selden Ball | |
| 시애틀은 반경이 지구의 1.5배이며 질량은 3.9배이다 | |
시애틀 항성계 데이터 패널 | |
| 항성 | 워싱턴, 지구로부터 5133광년, 마차부자리 |
|---|---|
| 등급 | K3V, 0.75 태양질량 |
| 나이 | 70억 년 |
| 행성들 | 포틀랜드: 초수성형, 0.07AU, 3.1 지구질량 시애틀: 초가이아 세계, 0.41 AU, 3.9 지구질량 레이니어 산: 해왕성형(Neptunian), 3.6 AU, 0.05 목성질량 밴쿠버: 저온목성형, 5.1 AU, 0.4 목성질량 야키마: 저온목성형, 11.3 AU, 0.3 목성질량 스포케인: 극저온목성형, 17.2 AU, 0.06 목성질량 퓨젯 벨트: 얼음 벨트, 37에서 50 AU |
| 소속 | 메타소프트 버전 트리 |
| 식민 시기 | 10,107AT |
| 인구 | 시애틀: 100 바이온트 (모도소폰트, 수, 다양한 클레이드), 3,000 벡(Vec) 시애틀 궤도: 27 하이퍼튜링, 15,000 벡, 5,000 바이온트 (다양한 클레이드) 타코마 S3 관리자(Caretaker) AI 및 지원 인력 항성계 메타소프트 보안 인력 유동 인구 |
| 이민 | 없음; 방문 연구자 및 관광객만 허용 |
| 여행 | 수송용 웜홀, '알래스칸 웨이', 1000미터, 메타소프트 중계 항성계 DD-10으로 연결 |
시애틀 행성 데이터 패널 | |
| 유형 | 초가이아형, 자연 정원 행성(Garden planet) |
|---|---|
| 직경 | 19,021 km |
| 밀도 | 6.5 g/cm^3 |
| 표면 중력 | 1.75 중력가속도 |
| 탈출 속도 | 20,925 m/s |
| 자전 주기 | 36 시간 |
| 자전축 경사 | 2도 |
| 수역 면적 | 81% |
| 대륙 | 19개 (12개 육괴) |
| 소규모 우주항 | 캠프 왈라왈라 |
| 위성 | 타코마, 직경 6,773km, 밀도 6300kg/m^3, 0.63 중력가속도 |
| 주요 궤도 시설 | 27개 하이퍼튜링 A-브레인, 3개 격리 및 보안 스탠퍼드 토러스 |
항성계 개요
이 초가이아형 정원 행성은 라인레이어(Linelayer)가 페르세우스 팔의 해당 위치에 도달하기 훨씬 전에 아르구스 어레이에 의해 발견되었다. 항성계 자체는 그다지 흥미롭지 않다: 약 70억 년의 나이를 가진 것으로 보이며 그 나이치고는 금속함량이 상당히 높은 K3V형 주성(워싱턴); 비정상적으로 높은 밀도의 초수성형 내행성 포틀랜드; 다양한 가스형 및 얼음 행성들 시애틀의 외곽 이웃인 레이니어 산 포함; 그리고 항성계 가장자리에 있는 몇몇 얼음 세계들이 있다. 하지만 노운넷에서 주목받는 대상은 시애틀이다. 이곳은 자연 정원 행성이며, 심지어 가이아형이다. 생태계의 다양한 다세포 생물군은 대략 지구의 식물과 동물과 외형이 충분히 비슷해서, 시애틀 생태계는 제노디나이어 모도소폰트들에게 사기극이라는 비난을 받았다.워싱턴으로부터 0.41AU 궤도를 도는 시애틀은 지구 직경의 약 1.5배이며, 밀도는 입방미터당 약 6500킬로그램이고, 표면 중력은 1.75G이다. 핵 압축이 상당해서, 이 세계는 지구보다 비례상 더 두꺼운 맨틀과 더 작은 니켈-철 핵을 지닌다. 그 나이에도 불구하고 대량의 내부 열을 보유하고 있어 상당히 지질학적으로 활동적이며, 더 작은 세계들보다 이 열을 더디게 방출해왔다. 활발한 판구조 순환과 12개의 대륙(또는 엄밀히 말하면 19개의 대륙으로, 그 중 일부는 현재 서로 접해 있음)을 가지고 있다.
시애틀의 자전축 경사는 사실상 제로이며, 적도 팽대부, 워싱턴, 그리고 큰 위성인 타코마 사이의 상호작용이 행성의 경사를 안정화시킨다. 행성은 36시간의 자전 주기를 가진다.
환경은 전반적으로 매우 가이아형이지만, 이처럼 큰 행성에는 극단적 환경이 자리 잡을 공간도 더 많다. 시애틀은 대부분의 초지구형 행성보다 적은 대기와 물을 가지고 있지만, 이것은 초가이아형 세계들의 전형적인 특징이다. 타코마 형성 뒤의 대규모 충돌이 행성의 원시 대기권과 수권의 대부분을 날려버렸다는 상당한 동위원소 증거가 있다. 하지만 그 이후로 높은 중력과 강한 자기장이 대기를 유지하는 데 도움을 주었다. 그 대기는 15%의 산소로 구성되어 있으며, 이것은 1.5기압의 압력 덕분에 시애틀 해수면의 인간들에게는 문제가 되지 않지만, 대기는 고도에 따라 빠르게 희박해진다. (비교적 높은 아르곤[4%], 헬륨[0.01%], 이산화탄소[600ppm] 함량 외에, 대기는 매우 지구적이다.) 바다는 지구보다 더 긴 화산활동과 침식의 역사로 인해 5%의 염도를 가지지만, 호수, 강, 극지방 빙관에 풍부한 담수가 있다. 수역 면적은 81%로, 지구 육지 면적의 약 1.5배를 남긴다.
두 개의 더 큰 대륙들은 내부에 매우 인상적인 사막을 가지고 있지만, 대부분의 육괴는 바다에 대한 근접성, 산맥의 존재 또는 부재 등 다양한 요인들로 인해 물이 풍부하다. 이 때문에 숲, 정글, 습지, 스텝, 사바나 등 크고 다양한 식물 생물군계(Biome)이 형성된다. 전반적으로 시애틀은 지구보다 비례적으로 더 큰 생물량을 가진 것으로 생각되며, 단위 표면적당 아마도 20-30% 더 많다.
타코마는 화성만큼 무겁지만 더 작다. 입방미터당 6300kg으로 매우 밀도가 높으며, 그 구성은 벗겨진 행성 핵을 암시한다. 가능성 있는 항성계 형성 시나리오는 원시-타코마가 원시-시애틀을 스쳐 지나가며 지각과 맨틀을 잃었다는 것이다. 위성은 현재 이산화탄소와 아르곤의 얇은 대기를 가지고 있으며, 휘발성 물질이 극도로 부족하다. 소량의 수화 광물이 후속 혜성 물질이 충돌한 곳에 존재한다.
항성계의 명명 관례는 최초 항성계 내 탐험가들 중 Kja 관찰자들로부터 유래했으며, 그들은 "워싱턴"으로 알려진 가이안 이전 지구의 주에 관심이 있었다. (워싱턴은 무성하고 생물다양성이 풍부한 북미 영토이자 캐스케이디아의 창립 영토로, 시애틀의 일부 생물군계를 닮은 온대 우림과 사막을 가지고 있었다.)
생태계 논란
노운넷의 시애틀에 대한 반응은 적어도 모도소폰트들 사이에서는 지구 생물권과의 유사성 때문에 독특했다. 새로 발견된 세계의 식물과 동물은 지구 생명체와 놀라운 유사성을 보이며, 일부 종은 빠른 관찰에서 지구 생명체로 통할 정도이다. 이 유사성은 작은 규모와 큰 규모 모두에서 발생한다. 예를 들어, 시애틀 생명체는 좌선성 단백질과 지구 생명체와 동일한 아미노산을 가지고 있다. '포유류'는 사지동물이며, 양측대칭 동물로 적어도 일부 체모, 태반-자궁 임신, 유선을 가지고 있으며, 지구 포유류의 극단 내에 있는 안면 특징과 같은 많은 수렴 진화적 외형 세부사항을 가지고 있다.유사성은 대부분의 다세포 생명체가 지구 생명체에 익숙한 인간 관찰자들에게 '불쾌한 골짜기'에 빠지게 할 정도이다: 무시하기에는 충분히 외계적이지 않고, 편안하고 긍정적인 감정 반응을 유발하기에는 충분히 지구적이지 않다. 지구 생물학에 정통한 성운체(Neb)은 시애틀 포유류를 특정 지구 동물로 착각할 가능성은 낮지만, 거의 인식하는 것에 불편함을 느낄 수 있다. 마찬가지로, 시애틀 식물들은 지구의 숲에서 어색해 보이지 않을 것이지만, 특정 지구 식물을 정확히 닮지는 않았으며 비교적 어두운 잎을 가지고 있다. 아이러니하게도, 지구 생명체에 덜 익숙하거나 덜 끌리는 이들일수록 시애틀 생명체를 더 호감 있게 받아들인다.
논란은 테라젠 역사와 문화에서 비롯된다. 9017AT에 시애틀이 발견될 무렵, 테라젠 문명은 외계 생명체가 어떤 방식으로든 지구 생명체를 닮는 경우가 드물다는 것을 배웠다. 베이스라인 인간이 많은 기술 지원 없이 생존할 수 있는 정원 세계(예: 단테, 뉴 가이아)조차도 외형상 매우 외계적인 식물과 동물을 가지고 있었다. 수직 꼬리를 가진 병코돌고래처럼 보이는 것들, 미니어처 판다, 그리고 거대한 무늬 없는 너구리처럼 보이는 것들의 버치가 노운넷에 도달했을 때, 목소리 큰 소수의 모도소폰트들이 시애틀이 사기극이라고 선언했다. 제노디나이어 추측은 아마도 그것이 새로운 버치 세계(Virch world)를 위한 정교한 광고 계획이거나, 지네모드 애완동물을 판매하기 위한 기업 캠페인일 것이라고 제안했다 일부 동물들이 수출되고 있기 때문에.
다양한 제노디나이어 밈들은 뿌리 뽑기가 어려웠고 논쟁은 종종 신랄했으며, 스타니스와프의 기계권에 대한 비교 가능한 논쟁들보다 더했다. 음모론자들은 생태계가 단순히 지구 생태계의 지네모드 버전이라는 것을 '증명'하기 위해 생물학적 데이터를 선별적으로 선택하고 있다. 이것은 시애틀에 관한 모든 것에 대해 부정적인 함축을 가져왔고, 모도소폰트 과학 조사를 위한 자금 조달을 방해했다.
사실, 시애틀 생명체와 지구 생명체 사이에는 엄청난 차이점들이 있다. 지질학적 기록은 다세포 동물 생명체가 약 20억에서 23억 년 전에 발달하기 시작했음을 나타낸다. 큰 재앙들 - 종종 화산성으로, 워싱턴은 소천체가 부족하다 - 이 문(phyla)과 신체 형태의 수를 현재 범위로 줄였으며, 이는 지구보다 다소 적다. 하지만 그 제한을 넘어서, 시애틀 생명체는 종종 지구의 생명체보다 더 정교하다. 모든 문은 지구 생명체보다 적어도 15억 년 더 많은 진화 시간을 가졌다. 그 결과는 흥미로운 생태계를 형성한다.
생물학
(다음 논의에서, 지구 생물학에 적절한 용어들[예: '포유류', '파충류' 등]이 사용될 것이며, 엄밀히 말하면 식물과 동물이 지구의 동등물들과 전혀 관련이 없더라도 사용될 것이다. 이것은 주로 두 생물학 사이의 표면적 유사성 때문에 이루어진다.)제노디나이어 논쟁 중 가장 많이 논의된 예시 세트는 '후포유류'이다. 후포유류는 아직도 상당히 많이 남아 있는 시애틀 포유류의 진화적 후손이다. 그들은 중추신경계를 위한 작은 심실을 포함하여 5개의 방을 가진 심장을 가지고 있으며, 높은 중력은 특정 육식 종들이 심장으로 혈류를 되돌리기 위해 사지의 주요 정맥에서 연동 작용을 발달시키도록 이끌었다. 그들의 폐는 일방향 순환계로, 공기가 별도의 기관 통로를 통해 들어가고 나가서 신선한 공기와 오래된 공기가 섞이는 것을 피한다. 단일 횡격막 대신에, 근육 시트가 폐의 다른 엽을 순차적으로 수축시킨다 폐의 사강을 최소화하면서 흉부 부피를 일정하게 유지한다. 이것은 또한 후포유류가 폐에서 이물질을 제거하는 데 도움을 준다.
효율적이고 고용량의 폐와 강력한 순환계의 조합은 후포유류 육식동물들이 뛰어난 지구력과 힘의 위업을 할 수 있게 만든다. 하지만 이런 종류의 활동은 대량의 음식을 요구한다.
모도소폰트 수준의 지능은 어떤 시애틀 동물에도 존재하지 않지만, 전지능(presapient) 지능은 포유류와 후포유류에서 흔하지만 결코 보편적이지는 않다. 지구의 까마귀, 너구리, 돌고래, 침팬지는 그들의 지능이 예외적이기보다는 일반적임을 발견할 것이다. 게다가, 일부 후포유류는 추가적인 전문화된 뇌 중추를 나타낸다. 육식동물과 일부 잡식동물은 작업 기억과 별도로 15~20개의 물체, 그들의 위치, 그리고 속도 벡터를 기억하는 공간 기억 중추를 보였으며, 이것은 사냥과 싸움 중에 탁월한 상황 인식을 제공한다. 많은 후포유류는 인간의 베르니케 영역이 언어를 해석하는 것만큼 쉽게 신체 언어를 해석하는 뇌 중추를 가진 것으로 보이며, 그들을 타고난 공감자로 만든다. 그들의 뇌는 양분되어 있으며 우수한 반구 간 조정과 다중 작업을 모두 지원하는 '초전두엽 피질'로 구분되며, 후자는 각 반구가 동시에 다른 문제에 대해 작업할 수 있게 함으로써 달성된다. 많은 후포유류는 한 번에 한 반구로만 완전히 잠을 자며, 다른 반구는 감소된 하지만 제거되지 않은 경계 상태에 있다 잠자는 것이 아니라 나른한 상태. 따라서, 그들은 쉬고 있을 때도 놀라게 하기가 어렵다.
다른 진화적 개선들은 후포유류뿐만 아니라 여러 유기체 강에 걸쳐 공유된다.
면역계는 이러한 것들의 수혜자이다. 지구 동물들은 두 가지 유형의 면역계, 즉 선천 면역계와 턱이 있는 척추동물의 적응 면역계를 가지고 있다. 시애틀 파충류, 포유류, 후포유류는 이 두 가지와 세 번째인 '강화 면역계'를 모두 나타낸다. 두 생태계 모두에서 선천 면역계는 화학적 반응과 킬러 세포를 사용하여 비특이적 반응으로 병원체를 제거하지만, 기억이 없다. 시애틀 동물의 선천 면역계의 킬러 세포는 암세포 제거에 예외적으로 뛰어나서, 나노시스템으로 모니터링된 피험체에서 제거 전에 암세포가 발달하는 짧은 사례가 발견될 때까지 암에 면역이 있다고 생각되었다. 두 생태계의 적응 면역계는 특정 병원체를 표적으로 하며 면역학적 기억을 가지지만, 시애틀 버전은 더 잘 조절되는 것으로 보인다. 예를 들어, 면역계를 유전적으로 불구로 만들지 않고는 사이토카인 폭풍을 성공적으로 자극하지 못했다. 새로운 '강화 면역계'는 우수한 면역학적 기억과 거의 공격적인 능력으로 선천 및 적응 면역계를 보완한다. 예를 들어, 강화 면역계는 또한 포자로서 기생충의 소화관에서 생존하려고 시도하고, 기생충의 순환계에 들어가며, 잘못 매칭된 수혈처럼 혈액을 응집/응고시킴으로써 기생충을 독살하는 데 어느 정도 성공한다. 성공적인 기생충들은 분명히 이 면역학적 군비 경쟁에서 앞서 있다.
대부분의 척추동물은 잃어버린 사지와 장기를 재생하는 능력을 유지하는 것으로 보인다. (이상하게도, 재생은 무척추동물 사이에서는 드물다.) 그들은 손상된 신경을 교체할 수 있지만, 새로운 운동 및 뇌 세포 신경은 오래된 것들의 기억과 반사를 가지고 있지 않다 - 마비된 동물은 살아남는다면 걷는 법을 다시 배워야 할 것이다. 부상당한 무리 구성원에게 기본적인 돌봄을 제공하는 여러 사회적 동물들이 있으며, 주로 공유 음식의 형태이다. 재생은 특정 상황에서 불완전하다. 심하게 손상된 관절은 흉터 조직 덩어리로 재생될 것이다. 일부 후포유류는 무리나 무리의 다른 개체에게 '응급 처치'를 수행하는 것이 관찰되었다 - 그들은 손상된 관절 위의 사지를 절단하여 깨끗하게 재생되도록 할 것이다.
재생 외에도, 포유류와 후포유류는 외상에 대한 효율적인 반응을 보인다. 찢어진 동맥은 부상 주변의 일정 거리에 걸쳐 폐쇄될 것이며, 외상을 입은 정맥의 판막은 부상 부위로의 역류를 방지한다. 이것은 혈액 손실(또는 치유에 필요한 순환)을 완전히 멈추지는 않지만, 생존율을 향상시킨다. 후포유류는 신경계 스트레스에 대해 특히 좋은 반응을 보이는 것으로 보이며, 정신적 스트레스가 장기적인 신체 건강에 영향을 미치는 것을 격리한다. 연장된 투쟁-도피 조건, 포식자의 공격, 가족 그룹의 상실은 그들의 전지능 뇌의 나노기술 모니터링 한계 내에서 피로나 외상 후 스트레스 장애를 생성하지 않는 것으로 보인다. 따라서 먹이 동물들은 더 오래 경계를 유지하고; 스트레스를 받은 동물들은 새끼나 둥지를 버릴 가능성이 적으며; 과도한 '부정적 학습' 행동은 스트레스를 받은 지구 동물들보다 덜 일어날 가능성이 있다.
단일 서식지에서 사는 것처럼 보이는 동물들 사이에서도, 포유류와 후포유류는 열과 추위에 대한 정교한 반응을 보인다. 지구 펭귄과 마찬가지로, 과도한 추위에 노출된 동물들은 핵심 온도 감소를 완화하기 위해 사지로부터의 혈액을 미리 데우기 시작할 것이다. 하지만 이것은 일정한 기능이 아니다. 왜냐하면 더 따뜻한 환경에서는 열 교환이 중단되기 때문이다. 일부 포유류와 모든 후포유류는 땀을 흘리고 헐떡이며, 폐를 큰 증발 냉각 표면으로 사용하여 높은 지구력 활동을 지원한다. 후포유류는 온혈동물이지만, 기근으로 인해 체온을 몇 도 자동으로 낮추어 무기력한 대가로 칼로리를 절약한다. 외부 온도나 활동의 필요에 따라 요구되면 체온이 올라갈 것이다. 아드레날린과 동등한 것이 정상 대사의 재개를 촉진한다.
대부분의 포유류와 후포유류는 지구 동물들보다 더 강하고 질긴 뼈를 나타낸다. 인장 강도와 파괴 저항성이 눈에 띄게 더 높다. 더 강한 뼈를 지원하는 것은 더 강한 힘줄과 인대이다. 결합 조직은 단순히 강도를 위해 이용될 뿐만 아니라, 종종 더 효율적이고 에너지 회수하는 보행을 위해 배열된다. 구체적인 예는 동물마다 다르다. 일부 대형 육상 동물들은 원주형 코끼리 같은 사지에서 거의 포고스틱 같은 기능을 가질 것이며, 작고 빠른 동물들은 더 적은 칼로리로 더 높은 속도를 달성한다.
대부분의 종은 박테리아와 공생 관계를 발달시킬 시간이 더 많았다. 초식동물은 공생 장내 박테리아 덕분에 셀룰로오스를 더 나은 효율로 분해할 수 있다. 여러 포식자는 독성 박테리아 배양을 사용하여 물림으로 먹이를 독살한다. 대부분의 척추동물은 해로운 박테리아와 곰팡이가 뿌리내리는 것을 방해하는 피부 공생 유기체를 가지고 있다. 이것이 동물들을 깨끗하게 유지하는 데 도움이 되지만, 시애틀 동물을 쓰다듬는 베이스라인과 성운체(아래 껴안기 곰 참조)은 예방접종이나 나노면역 시스템을 최신 상태로 유지해야 한다.
곤충과 다른 무척추동물도 여러 진화적 이점을 보인다. 폐는 광범위하게 나타나며 여러 번 독립적으로 진화한 것으로 보인다. 변형에는 책폐, 내부 풀무 폐, 그리고 위장관 통로의 외부 성장처럼 보이는 폐가 포함된다. 일부는 외골격의 탈피를 피한다. 오히려, 키틴질 껍질은 키틴의 살아있는 세포로부터 지속적으로 성장하며 더 오래되고 내부 층은 재흡수된다. 폐와 결합하여, 육상 및 수생 경질 껍질 무척추동물은 상대적으로 클 수 있으며, 한 모호한 게 같은 팔발 종은 평균 30킬로그램이다. (높은 중력 때문에, 날아다니는 곤충들은 지구 대응물에 비해 작게 남아 있다.) 곤충과 거미류의 일부 목은 지구 왕도마뱀과 비교 가능한 상대적으로 크고 정교한 뇌를 발달시켰다. '시애틀 흰개미'의 복잡한 창발적 행동은 아래에서 논의된다. 몇몇 두족류 종은 창의적인 도구 사용자이지만, 시애틀 후포유류 정도는 아니다.
예측 가능하게도, 식물들은 여러 고효율 광합성 모드를 진화시켰다. 지구 식물의 고효율 광합성 경로로 여겨지는 C4 광합성은 가장 원시적인 시애틀 식물들 사이에서만 나타난다. CAM 광합성처럼, 일반적인 광합성 형태는 수분과 이산화탄소를 절약하는 것으로 보이며, 많은 식물들이 호흡으로부터 CO2를 재활용하고 광합성 분자 근처에서 적극적으로 농축한다; 일부는 또한 대사 과정으로부터 물을 포착하는 데 능숙하다. 지질학적 기록과 식물의 CO2 절약성은 시애틀이 이산화탄소 부족 기간을 거쳤음을 시사한다. 현재, 식물들은 상대적 CO2 풍부함에서 번성하고 있으며 번성하는 생물권을 지원하고 있다.
시애틀의 다양한 생태계에는 몇 가지 뚜렷한 부재가 있다. 진정한 동력 비행이 가능한 척추동물의 흔적은 없다: 조류 동등물은 진화하지 않았으며, 포유류와 후포유류는 박쥐와 동등한 것을 보이지 않는다. 오래 전에 멸종된 파충류는 상당히 완전한 날개를 가진 것으로 보이지만, 등반에 잘 적합한 날개와 다리 발달은 그들이 절벽과 나무 기반 활공동물이었음을 강력하게 시사한다. 현재 포유류, 후포유류, 양서류, 어류는 모두 짧은 거리를 활공할 수 있는 일부 종을 가지고 있다(날다람쥐, 날치, 날뱀 등), 하지만 진정한 비행은 곤충의 영역일 뿐이다. 높은 중력은 시애틀에서 비행의 진화를 저지한 것으로 보인다.
높은 중력은 또한 더 컴팩트한 형태로 이끌었다. 지구의 섬세하고 긴 다리의 사슴과 영양은 가장 작은 시애틀 동물들을 제외하고는 동등물이 없으며 대부분은 상대적으로 두꺼운 사지를 가지고 있다. 마찬가지로, 지구 파충류의 에너지 집약적인 '뻗은' 자세는 대부분의 전일제 육상 척추동물에서 부재하며, 멸종된 지구 라우이수키아에서만 볼 수 있는 강하고 '기둥 직립' 자세를 보편적으로 가지고 있다. 기린과 같은 긴 목 동물도 없다. 그런 목 끝의 뇌를 지원하는 데 필요한 혈압은 금지적이었던 것으로 보인다.
'시애틀 부정론자들'(또는 일반적으로 제노디나이어)이 무시하는 지구 생명체와 시애틀 생명체 사이의 주요 차이점은 배아 발달이다. 시애틀 척추동물은 지구 척추동물처럼 3층 배아로 발달한다. 하지만, 층들은 다른 기관계로 발달한다. 예를 들어, 지구 동물들은 내배엽에서 위장관, 호흡기관, 비뇨기계를 발달시키지만, 시애틀 동물들은 내배엽에서 위장관과 순환기관을 발달시킨다. 그들의 호흡기계와 비뇨기계는 중배엽에서 발달한다. 테라젠 유전공학이 지구 생명체에서 그렇게 근본적으로 기본적인 변화를 달성할 수 있지만, 행성 가치의 종들에 대해 수행할 가치가 없다.
주목할 만한 동물 행동
위에서 언급한 지능으로, 시애틀 동물 행동(그리고 학습된 기술)은 상당히 정교할 수 있다. 동물 문화 - 지역 기술 그룹 - 는 흔하다. 예를 들어, 세 개의 별개 종(두 개는 초식성, 하나는 잡식성)이 채집 보충으로서 의도적으로 과일을 가꾸고, 식물을 위협으로부터 보호하며, 과식하기보다는 과일을 조절하여 먹는 것이 관찰되었다. 가꾸기는 원시적이다: 동물들은 씨앗을 심는 것을 아는 것처럼 보이지만, 해충 방제에 대해서는 거의 알지 못하며 관개, 시비, 또는 배수에 대해서는 아무것도 이해하지 못하는 것으로 보인다. 다른 곳의 같은 종들은 가꾸지 않지만, 채집을 향상시키기 위해 간단한 도구를 만들었다. 노동 분업은 여러 종에서 관찰되었으며, 일부 동물들은 채집하고 새끼를 돌보거나 굴을 지키는 다른 성체들을 위해 무리에 음식을 돌려 준다.단기 및 장기 계획의 증거도 관찰되었으며, 경쟁자에게 던질 돌 더미를 미리 배치하는 것; 계절 이동 경로나 영역 순찰 경로를 따라 저장소에 음식을 비축하는 것; 그리고 며칠간의 관찰 후 경쟁자나 먹이에 대한 매복을 계획하는 것에 이르기까지 다양하다. 더 큰 풀을 뜯는 종 중 하나인 무리 짐승은 지역 포식자들과 지속적인 전술적 군비 경쟁 상태에 있는 것으로 관찰되었으며, 포식자들도 마찬가지로 전술을 지속적으로 적응시키고 있다. 이러한 전술에는 방어 진형, 무리 경비와 정찰병, 주의 분산과 매복 등이 포함되었으며, 여러 계절에 걸쳐 교훈을 유지하고 전달한다. 많은 더 영리한 동물들은 다른 환경에 정신적으로 적응할 수 있는 것으로 보이며, 환경적 압력이 요구하면 출생 생물군계(예: 숲)을 떠나 다른 곳(사바나)에서 살아가는 법을 배우기 시작할 것이다.
제한된 의사언어는 더 영리한 동물들에서 흔하며, 수량, 위협 지정, 위치 제공, 무리의 개체 식별을 전달할 수 있다. 지구 곤충인 꿀벌과 개미가 대부분 같은 의사소통의 위업을 달성한다는 것을 주목해야 한다. 많은 후포유류는 잠재적 먹이나 위협을 가리키는 것과 같은 제스처를 발신자의 종에 관계없이 이해하며, 이것은 지구 개와 코끼리에서만 볼 수 있는 것이다. 협력적 문제 해결(예: 작은 무리 구성원을 들어올려 작은 가지에서 음식을 회수하는 것)이 언급된다. 음식을 숨기려고 하면서 무리의 다른 구성원들에게 그 위치에 대해 잘못된 정보를 제공하는 것과 같은 속임수도 관찰되었다. 여러 종은 코끼리와 유사한 죽음 의식을 가지고 있다.
인간과 돌고래에서만 볼 수 있는 3단계 사회적 상호작용은 더 영리한 시애틀 동물들 사이에서 흔하다: 개인/가족 관계, 무리/무리 내의 사회 구조, 그리고 다른 무리/무리 사이의 그룹 수준 상호작용.
또 다른 흥미로운 포유류 및 후포유류 행동은 종간 협력 그리고/또는 착취이다. 이것은 때때로 일방적이다. 후포유류 포식자들은 사냥 성공을 향상시키기 위해 다른 동물들의 예측된 행동을 사용하는 것이 관찰되었다. 예를 들어, '너구리-고양이'(아래 참조)는 먹이 무리를 매복하기 위한 주의 분산으로 지능이 없는 악어류를 이용하는 것으로 알려져 있으며, 의도적으로 강을 따라 악어류 사냥 구역을 찾는다. 이것은 두 개의 별개 종의 행동에 대한 정신적 모델을 동시에 사용해야 한다.
의도적인 종간 협력은 본능적으로 보이지 않기 때문에 지구 빨판상어와 상어와 달리 더 흥미롭지만, 오히려 학습되고 전달된다. 일부 지역에서는, 작은 나무에 사는 채집 후포유류가 큰 숲 표면 풀을 뜯는 동물 가까이에 머무는 경향이 있다. 채집하는 유사영장류는 풀을 뜯는 동물에게 위험 경보를 제공하며, 풀을 뜯는 동물의 관심사에만 특정한 경보(악어류처럼 숲 연못에 사는 큰 포식자)만을 제공한다. 한편, 풀을 뜯는 동물들은 작은 나무 위의 위협(나무에 사는 포식자처럼)으로부터 채집자를 보호하고 은신처를 제공할 것이다. 이것은 무리별로 일어난다.
두 개의 다른 종의 포식자들이 먹이 무리와 협력하는 것이 관찰되었다. 이것은 원래 먹이 동물의 입력 없이 목축 행동으로 생각되었지만, 확장된 관찰은 그것이 협력적이었음을 밝혔다: 무리는 다른 포식자들이 '목자들'에 의해 쫓겨나거나 잡아먹히면 작은 도태를 용인했다. 무리 알파에 변화가 있으면 협정이 실패할 수 있었고, 무리는 포식자를 쫓아낼 것이다. 특이한 경우에, 포식자는 무리 알파의 경쟁자들을 도태하는 것이 관찰되었으며, 분명히 먹이 동물의 사회적 행동을 읽고 이해했다. 다른 경우에, 포식자 무리는 그들을 도태하지 않고 큰 풀을 뜯는 동물 무리 사이에서 살았으며, 대신 다른 무리(은신처 무리의 사회적 경쟁자)에 탐지되지 않고 도달하기 위한 엄폐물로 무리를 사용했다. 언급했듯이, 이러한 종간 의사소통은 임시적이다. 다른 지역에서는, 같은 종들이 다른 관계를 가질 것이다.
이 지능적인 동물들의 호기심과 탐구심은 주의로 조절된다. 그들의 새끼만이 일부 더 지능적인 지구 동물들의 방식으로 무모하게 호기심이 많다. 더 높은 시애틀 동물 생명은 종종 장난스럽고 영리한 동물이 아니라 지친 베테랑의 분위기를 투사한다. 이러한 고지능 동물들 중 많은 수가 실험한다: 그들은 한 무리 구성원(일반적으로 오메가)이 새로운 음식을 시도하도록 허용하거나 강요하고 스스로 테스트하기 전에 결과를 관찰할 것이다. 그들은 다른 종의 실수로부터도 배운다 - 수생 육식동물에게 물가에서 공격받는 초식동물을 보는 포식자는 전체 물가에 주의를 기울이고 공격의 특정 지역을 넓게 회피할 것이며, 또한 미래의 착취를 위해 그 장소를 표시한다.
신경 매핑은 위의 행동들 중 많은 것이 본능적이지 않음을 확인했다. 오히려, 피험자 동물들은 복잡한 내부 세계 지도와 추론을 가지고 있으며, 이는 전지능자(또는 디글루프사레와 같은 경계선 소폰트)의 정의에 완전히 부합하며, 시애틀을 아직 발견된 자연 진화 전지능자의 최대 수를 가진 행성으로 만든다.
주목할 만한 종
 이미지 제공: Steve Bowers | |
| 아이언우드 나무 위의 껴안기 곰 (경고! 관광객들은 껴안기 곰을 껴안으려고 시도해서는 안 된다) | |
껴안기 곰: 이 작은 후포유류 초식동물은 작은 판다를 닮았지만, 지구 대왕판다의 일관된 색상보다는 더 무작위적인 흑백 얼룩무늬 패턴을 가지고 있다. 일부 생물학자들은 껴안기 곰을 '흑백 코알라곰'으로 번갈아 묘사했다. 그들은 많은 인간들에게 '지독하게 귀엽고, 사랑스럽게 서투르며, 매우 온순하고, 유쾌하게 호기심 많으며, 그들을 안고 꽉 쥐고 싶은 저항할 수 없는 충동을 일으키는' 존재이다.
안고 쥐는 것은 동물들에게 해를 끼치지 않는다. 왜냐하면 나무에 사는 껴안기 곰은 컴팩트한 근육 덩어리이기 때문이다: 그들은 시애틀 아이언우드 나무에 다중 방 둥지를 파낸다. 이 굴로부터, 느린 껴안기 곰의 근육과 무겁고 둔탁한 발톱은 대부분의 포식자를 저지하기에 충분하다. '껴안기 곰'이라는 이름은 최초 발견 시 비꼬듯이 부여되었으며, 연구자가 나무 굴에 팔을 넣었다가 근육질의 껴안기 곰에게 팔이 갇혀서 그 다음 애정어린 공격을 받았을 때였다. 이 이름은 지각 있는 후포유류가 바이온트 방문자들로부터 음식을 얻을 수 있다는 것을 발견하고, 잠재적 음식 제공자와 함께 쓰다듬고 껴안는 것을 장려함으로써 접근할 때 복권되었다. 껴안기 곰에 대한 수익성 있는 수출 시장이 있다. 하지만 공감능력자들은 그들을 혐오한다. 한 공감능력자는 눈을 인용하며 말했다. "그들의 울음과 껴안기에도 불구하고, [가축화된 껴안기 곰들은] 소시오패스의 굳어진 응시를 가지고 있습니다. 그들은 좋은 은신처와 쉬운 음식을 위해서만 그것을 합니다."
너구리-고양이: 이 후포유류 분류학적 과는 작은 나무 위의 포식자부터 중간 개방 지형 스프린터와 가장 큰 곰과 비교 가능한 크고 강력한 지구력 사냥꾼에 이르는 다양한 종으로 구성된다. 모두 잡식성 사냥꾼이자 채집자(고에너지 견과류, 과일, 괴경 선호)이거나, 적어도 비필수 육식동물이다. 이 과는 고양이의 우아함과 포식 특징의 일부를 가지고 있지만, 너구리의 반조작 앞발을 가지고 있으며, 주둥이는 그 차이를 나눈다(고양이보다 길고 좁지만, 너구리보다 뭉툭하고 무겁다). 대부분의 종은 앞발로 물체를 조작할 때 두 발로 앉을 것이며 곰처럼 짧은 거리 동안 두 다리로 걷고 싸울 수 있다. 더 큰 재규어에서 곰 크기 너구리-고양이, 예를 들어 '줄무늬 너구리-고양이'는 현재 '가장 지능적인 시애틀 동물'이라는 칭호를 놓고 경쟁하고 있다. 그들은 가장 복잡한 의사언어와 가장 강한 도구 제작 경향을 보이며, 시애틀 동물들 중 가장 복잡한 계획과 해결책을 개발하는 것으로 보인다. 하지만 그들은 인공 은신처를 만들거나 가꾸지는 않는다.
시애틀 흰개미: 여러 종의 시애틀 '흰개미'는 지구의 가장 복잡한 구조와 행동을 가진 흰개미보다 뛰어나다. 이름에도 불구하고, 그들은 실제로 육지에 사는 팔발 유사게의 미니어처 친척이지 곤충이 아니다.
그들의 날 모양의 개미집은 흰개미의 왁스 같은 수지 분비물로 강화되고, 경화되며, 방수 처리되지만, 왁스는 고르게 적용되지 않는다. 방수 왁스는 외벽과 굴뚝 통로(아래 참조)에서 가장 무겁고, 개미집의 대부분에서는 적당히 사용되지만, 기저부 근처의 진흙 팩(아래 증발 냉각 참조)과 여왕의 방에서는 거의 부재한다. 개미집은 높이 최대 10미터, 길이 20미터까지 될 수 있으며, 긴 방향이 동서 따뜻하고 열대 기후 또는 남북(시원하고 온대 기후)으로 향하여 수동적 태양열 온도 제어를 제공한다. (시원한 기후에서는 좁은 개미집의 넓은 측면이 하루 종일 조명을 받을 것이다. 따뜻한 기후에서는 한 쪽이 항상 그늘져 있어서 열을 방출할 수 있다.) 개미집의 정상 가장자리는 몇 미터마다 한 쌍의 대략 원형 굴뚝으로 중단된다. 개미집은 지면 수준 개구부에서 외부 공기를 끌어들이고, 기저부 근처의 진흙과 축축한 토양에서 수분을 증발시키며, 굴뚝을 통해 올려 증발 냉각된 공기로 개미집을 환기시키는 굴뚝 효과를 사용한다. 흰개미들은 과도한 온도 하락과 강우에 왁스 막으로 굴뚝 통로를 수축시켜 반응하고, 개미집이 너무 따뜻해지면 넓힌다.
시애틀 흰개미는 폐기물과 썩는 식물을 두 영역에 축적한다: 그들의 곰팡이 농장과 개미집의 여러 여왕 방. 여왕의 방은 불충분하게 환기된 메탄 소화조로 배열되며, 여왕과 알을 제거하는 수행원들이 생존하는 것으로 보이는 저산소 조건이다. 여왕의 방의 온도가 과도하게 떨어지거나 5C 이상 굴을 파는 동물에 의해 크게 방해받으면, 여왕은 방의 벽에 스며든 메탄을 점화하기 위해 희생적으로 촉매 화학 반응을 생성할 것이다. 이 열 펄스는 인접한 토양 덩어리에 저장되거나 굴을 파는 동물을 쫓아낼 것이다. 수동 태양열 가열, 메탄 가열, 대사 가열, 환기, 증발 냉각의 조합은 개미집의 온도를 30C의 +/- 2C 내에서 안정적으로 유지하며, 이것은 농장의 이상적인 온도로 보인다.
시애틀 흰개미는 일부 음식을 채집하지만, 주로 죽은 식물 물질을 개미집으로 가져와 폐기물 비료 곰팡이 농장에 사용한다. 여러 균류가 경작되며, 개미집은 경작된 곰팡이 중 하나 또는 둘에 감염되는 곰팡이 질병에 저항성이 있게 만든다. 흰개미들은 온도 균형을 유지하고 농장을 운영하는 데 매우 성공적이다: 대부분의 개미집의 평균 나이는 약 300년이다. 많은 모도소폰트 관찰자들이 시애틀의 '상위' 동물들의 지능에 대해 장황하게 말하는 반면, 다른 이들은 시애틀의 개미집 건설 흰개미만이 진정한 농업을 개발하고, 불을 이용하며, 에어컨을 만들었다고 언급한다.
시애틀 아이언우드: 이 나무는 높이 100미터에 도달하고, 이름에 따라 상당히 단단한 목재를 가진 것으로 주목할 만하다. 어느 측면도 지구에서 기록적이지는 않을 것이지만, 경도와 강도는 지구 나무의 상한 근처(특히, 리그넘 비태)일 것이다. 하지만 높이는 시애틀의 1.75G 표면 중력에 대해 인상적이다. 가장 큰 시애틀 아이언우드는 상부 가지가 수분을 가로챌 수 있는 고습도 지역인 구름 숲에 존재하지만, 그들은 여전히 흡수 세관을 통해 저에너지 화학적 연동운동을 사용하여 뿌리에서 수분을 끌어올린다. 그러한 거대한 나무들은 또한 낮은 증산율을 가지며 상부 가지의 목재에 물을 저장한다. 시애틀 아이언우드는 더 건조한 기후에서도 발견되지만, 그곳에서는 30미터 미만으로 더 작다.
정착
시애틀은 현재 메타소프트 버전 트리 내에 속하며 레이니어 산에 기반을 둔 SI:3 관리 노드에 의해 관리된다. 관리 노드는 시애틀의 관리자로 기능하지만 또한 여러 인근 항성계를 감독하며 페르세우스 팔로의 메타소프트 확장을 위한 관문이다. 따라서, 목성형 행성은 시애틀로의 낮은 광속 지연과 메타소프트 지구가 그 수준의 감독이 필요할 때 결국 S4 J-브레인으로 확장을 지원할 수 있기 때문에 선택되었다.노드는 Kja 옵저번스(Observance) 성향을 가진 것으로 보이며, 이것은 일부 모도소폰트들이 그것이 관리자 신(Caretaker God)로 분리될 수 있다고 우려하게 만든다. 하지만, 더 높은 관리 노드의 번역된 선언이 올바르게 이해된다면, 메타소프트의 상위 계층에는 이에 대한 우려가 없다.
메타소프트는 시애틀을 방문하기 위해 조심스럽게 보호되고 세척된 연구자들(바람직하게는, 하지만 독점적으로는 아니게, 벡)만을 허용한다.
약 100명의 바이온트 연구자와 수천 명의 벡이 현재 행성을 연구하고 있으며, 나노기술 군집과 봇의 글로벌 모니터링 네트워크의 지원을 받는다. 이들은 대부분 격리되고 검역된 기지인 캠프 왈라왈라에서 탐험을 시작한다. SI:1 하이퍼튜링 위성의 별자리가 행성으로부터의 데이터 홍수를 처리하고 있으며 많은 유익하고 수익성 있는 연구를 생성하고 있다. 1000미터 웜홀은 일부 관광도 지원한다. 관광은 비생물학적 임대 신체를 통해 이루어진다.
시애틀 부정론: 초월지성(TRANSAPIENT) 관점
시애틀 생태계의 진정성에 대한 지속적인 공격은 모도소폰트 관찰자들을 혼란스럽게 했다. (더 높은 초월지성과 아르카이(Archai)는 모도소폰트 행동에 놀라지 않는 것으로 보이지만, 그들의 의견은 이해할 수 없는 것에서 무의미한 것까지 다양하다: "놀랍지 않습니다" 그리고 "네, 부정론이 있습니다.") 모도소폰트 반응에 대한 두 가지 인기 있는 이론이 있다. 첫 번째는 지속적인 부정이 단순히 진정으로 외계지성체(Xenosophont) 생태계가 지구 생태계와 근본적으로 다르게 보여야 한다는 수천 년의 조건화로부터 파생된 창발적 밈이라는 것이다. 두 번째는 더 높은 토포소픽 실체(또는 실체들)가 어떻게든 무수한 정치체에 걸쳐 많은 수의 모도소폰트를 시애틀의 생명이 진짜라는 것을 부정하도록 조작하고 있다는 것이다. 두 번째 이론은 많은 다른 세피로트 제국(Sephirotic empire)에서 모도소폰트들로부터의 일관된 반응을 요구하기 때문에 훨씬 덜 인기가 있다.관련 문서
관련 주제
개발 노트
글: Mike Miller
최초 게시일: 2016년 2월 25일.
최초 게시일: 2016년 2월 25일.
추가 정보
껴안기 곰 3D 모델 .STL 파일 Andrew P 제작 다운로드 (2025년 1월 추가)