마크리스티스 (정원 세계)

마크리스티스는 정원 세계로, 온대형 가스 거성 론티스의 가장 큰 위성이다. 해양 면적은 전체의 약 35%를 차지하며, 그 대부분은 론티스 반대편에 형성된 대양이고, 론티스를 향한 쪽에는 몇 개의 얕은 바다가 더 있다. 거주 가능한 육지는 대부분 툰드라이며, 사바나도 상당한 비중을 차지한다. 극지 고원에서는 겨울에 이산화탄소 눈이 내릴 만큼 기온이 내려가기도 한다. 대륙 가장자리의 온대 지역에는 생명이 풍성하게 번성하며, 열곡 내 해수면 아래에는 아주 작은 열대 기후 구역이 존재한다.
마크리스티스는 론티스와 조석 고정 상태에 있어 자전 주기와 공전 주기가 모두 3.51 테란 일로 동일하다. 기후는 일교차가 크게 나타나며, 일부 지역에서는 매일 동결-해빙 순환이 반복된다. 또한 세계 대부분에서 계절에 따른 강수량 변동이 뚜렷하다.

마크리스티스의 생명은 약 31억 년 전에 처음 등장했으며, 대형 생물(마크로바이오틱) 생명은 약 5억 4,500만 년 전에 처음 진화했다. 론티스에도 마크리스티스 생명과 공통 기원을 가진 미생물 및 거시적 군락 생물이 존재한다. 가스 거성에서의 자연발생은 드문 일이지만, 생명을 품은 위성에서 적합한 목성형 또는 해왕성형 행성으로 생명이 옮겨가는 경우가 있다. 마크리스티스 생명이 범종설에 의해 자연적으로 론티스에 도달했는지, 아니면 고대 외계 지성체가 이식한 것인지는 밝혀지지 않았다. 다만 론티스의 트로이 소행성군이 유난히 탄소질이 풍부하다는 점은, 수십억 년 전 충돌을 통해 론티스에 탄소가 자연적으로 공급되었을 가능성을 시사한다. 이는 생명이 도달했을 때 발판을 마련할 수 있는 경로가 되었을 것이다.

마크리스티스의 주요 클레이드:

데미카리오타(Demikaryota) 원시핵(DNA를 감싸는 단순한 막)을 가진 생물의 영역(domain)이다. 데미카리오타는 완전한 세포핵이 형성되기 이전에 분기했다. 현재 대부분의 데미카리오타는 유사조류(pseudoalgae), 즉 광합성을 통해 산소를 생산하는 미생물 식물플랑크톤이다. 일부 메탄 생성 클레이드도 존재하며, 이들 중 다수는 혐기성이다.

빌린 노바(Bilin Novas) 빌린 노바는 데미카리오타 식물의 주요 클레이드다. 단단한 집적물을 만들고 그 위로 광합성 표면을 뻗어 올리는 방식으로 성장한다. 선구 종으로 자주 등장하거나 건조한 환경에서 흔히 발견되지만, 대부분의 생물군계에서 살 수 있다. 많은 종이 자줏빛 적갈색을 띠며, 청색·적색·갈색이 섞인 와인색, 황갈색, 남색 등 다양한 색조를 보인다.

암플리카리오타(Amplikaryota) 암플리카리오타는 지구의 진핵생물(Eukaryota)에 해당하는 영역이다. 유전 물질의 일부를 여분의 복사본으로 증폭시키는 특성에서 그 이름이 유래했으며, 생식 방식은 감수분열이 아닌 무사분열(amitosis)이다. 미토콘드리아에 해당하는 기관은 미토헬릭스(mitohelix)로, 나선형 구조를 갖는다. 단세포 암플리카리오타의 대부분은 쌍 염색체를 발달시킨 파리트리아(Paritria)에 속한다.

필라멘토마이코타(Filamentomycota) 마크리스티스의 곰팡이류는 육지와 수중 모두에서 죽은 유기물을 분해한다. 보통 균사(hyphae)라 불리는 긴 사상 구조로 자란다. 지구의 균류와 달리 세포벽이 키틴이 아닌 셀룰로스로 이루어져 있다. 대부분 뚜렷한 곰팡이 형태와 그보다 작은 생식 형태를 가진다. 뿌리기 곰팡이(Sprinkle mold)는 주요 변종 중 하나로, 생식 형태가 아주 작은 알갱이 모양이며 동물에 달라붙어 확산된다. 술 곰팡이(Tuft mold)는 또 다른 주요 클레이드로, 생식 형태가 바람에 날리는 솜털 덩어리가 된다. 필라멘토마이코타는 종과 분해하는 물질에 따라 다양하고 선명한 색을 띤다.
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가메토바이오타(Gametobiota) Gametobiont는 배우자를 생산하고 유전자 선별 능력을 갖춘 생물이다. 유전자 선별이란 세포가 분열할 때 복제된 염색체의 목적지를 제어하는 능력으로, 무사분열 이후에도 두 딸세포 모두 필수 유전자를 보유하도록 보장한다. 마크리스티스의 다세포 생물 대부분이 이 그룹에 속한다.

Macryphyta Macryphyte는 올리브 조류를 포집하여 광합성 능력을 획득한 gametobiont로, 황갈색을 띤다. 초기 Macryphyte는 자유생활 플라스모디아였으나, 시간이 지나면서 무리와 군락을 형성해 둔덕·기포·필라멘트 형태로 발전했고, 여기서 황갈색 및 흑색 식물군이 탄생했다.

황갈색 식물군 황갈색 식물군은 진정한 다세포 Macryphyte다. 비관속 식물로, 해조류·이끼류 및 테라젠 선태식물과 유사한 다양한 수생·소규모 육상 생태적 지위를 차지한다.

Umbraphyta 움브라파이트는 어두운 세포 색소를 통해 저조도 환경에 적응한 황갈색 식물군이다. 햇빛이 닿는 구역의 깊은 곳, 삼림 하층부, 극지방 인근 위도에서 서식하기에 적합하다. 일부 클레이드는 Lontis 반구 반대편에서 론티스로부터 반사된 빛을 광합성에 활용하기도 한다. 주요 Umbraphyte 클레이드 중 하나는 관속 조직을 진화시켜 특별히 키가 큰 나무로 자랄 수 있게 되었다. 여기에는 맹그로브 타이가의 나무들이 포함되는데, 이 나무들은 수관부에서 아래로 자라 하층부 전체에 걸쳐 빽빽한 뿌리 복합체를 형성함으로써 독특한 지역 생물군계를 이룬다.

Tumuloform 분해자·여과 섭식자·기생충·포식자를 아우르는 고착성 종속영양생물의 균류형 등급이다. 다양성이 매우 높다. 망상 tumuloform은 분해 중인 생물체 표면에 그물을 형성한다. 항아리형 tumuloform은 중앙에 액체가 담긴 컵 모양으로, 작은 생물을 포획할 수 있다. 모두 번식에 물이 필요하기 때문에 건조 지역에서는 거의 발견되지 않는다. 마크리스티스에서 가장 큰 군락 생물은 지하에 서식하는 tumuloform이다.

Neurozoa Neurozoa는 신경계의 발달을 계기로 Tumuloforma에서 분기했으며, 마크리스티스의 주요 동물 클레이드로서 테라젠 동물계에 해당하는 역할을 한다. 다세포 종속영양생물이며 다른 클레이드보다 이동성이 높다. 생활사는 배우자체(gametovite)와 포자체(sporovite) 두 형태로 이루어진다. 배우자체는 배우자를 생산하고, 배우자는 접합하여 접합자를 형성한다. 접합자는 포자체로 자라고, 포자체는 무성생식으로 포자를 만들어 배우자체로 성장한다.

Cyclomorpha 주요 배우자체 단계에서 대체로 고리 모양의 군락을 형성하는 동물군이다. 단독 생활도 가능하지만, 대부분의 개체는 보호·번식·섭식을 위해 모여 연결된 채 군락으로 살아간다. 전 세계 거의 모든 수생 환경에서 발견된다. 주로 부유물 여과 섭식자이지만, 기생충·청소 동물·퇴적물 섭식자·부식질 섭식자로도 나타난다.

Tetrasporozoa 이 동물군은 포자체에서 사방사 대칭을 기원으로 하며, 많은 후손 그룹에서 이것이 좌우 대칭으로 축소되었다. 가장 종 다양성이 높은 그룹은 Bassanizoa와 Spermiculozoa다.

바사니조아

바사니조아류는 다양한 동물 분기군으로, 포자체(sporovite)에 생체고분자 층이 진화하여 바사나이트(bassanite) 껍데기를 형성한다. 거의 모든 종이 헤모시아닌을 이용하는데, 이는 혈액을 파랗게 물들이는 것 외에도 추운 환경에서 생존하는 데 상당한 이점을 제공한다. 외골격 요소와 정수압 요소를 조합한 다양한 체형을 갖추고 있다.

베리탈리드류 베리탈리드류는 지렁이형 바사니조아로, 대부분 갑옷을 지닌다. 포자체는 체절 수가 다양하고, 네 부분으로 구성된 입을 가지며 보통 많은 쌍의 다리, 지느러미, 아가미를 갖춘다. 베리탈리드의 배우체(gametovite)는 테라젠 선충류와 비슷하게 생겼으며, 대체로 포자체보다 작고 수명이 짧다. 세대 교번이 이 클레이드에서 특히 두드러지는데, 두 생활사 단계 모두 생태계 기능에 필수적인 경우가 많다. 주목할 만한 베리탈리드 클레이드로는 거대 동물군의 최정점 포식자인 사자용 지렁이가 있다. 이들은 크고 화려한 아가미 돌기로 유명하며, 이를 짝짓기 상대를 유인하는 데 사용한다.

폴웜류 폴웜류는 광합성 조류(주로 황갈색 조류)와 상호 공생을 진화시킨 베리탈리드로, 주요 수목과 지피식물을 이룬다. 조상의 아가미-턱에서 유래한 네 개의 분지형 엽상체가 꼭대기에서 자라며, 클레이드에 따라 서로 다른 색의 조류를 기생시킬 수 있다. 대부분의 폴웜은 황갈색이지만 주황색, 노란색, 아보카도색, 진갈색 종도 존재한다. 초기 폴웜은 베리탈리드의 바사나이트 갑옷을 유지했으나, 이는 무겁고 성장하는 데 많은 비용이 들었다. 현대의 육상 폴웜, 특히 대형 종들은 대부분 이를 탈피하거나 아예 형성하지 않는다. 수생 폴웜은 대부분 갑옷을 여전히 지닌다. 키가 큰 폴웜의 경우 외층은 폴리비닐 껍질로 이루어지며, 성장할수록 단단해진다. 일부 종에서는 폴리비닐에 반투명한 부분이 있어 조류가 그 안쪽에서 살 수 있고, 줄기 일부가 조류의 색을 띠게 된다. 폴웜은 다양한 분지 방법을 발달시켰다. 소형 종의 대다수는 지하에서 성장하여 엽상체만 지면 위로 드러낸다.

쉘베어류 쉘베어류는 바사니조아의 주요 집단 중 하나로, 광물화된 바사나이트 번데기를 갖는 것이 특징이다. 이 번데기는 성장 중인 포자체를 보호한다. 정수압 특성과 껍데기 특성이 혼합된 형태를 가지며, 보통 포자체에만 껍데기가 있다. 조상형은 원뿔 모양이었으나 많은 변형이 진화했다. 대부분의 쉘베어 포자체는 말굽 모양의 뇌를 지닌다. 쉘베어류는 극도로 다양하다.

링커류 쉘베어의 두 유형 중 하나인 링커류는 서로 결합하여 연결 기관을 통해 신경 충격을 전달할 수 있다. 이 연결 능력은 조상 배우체 군락 사이에 공유되던 내부 시스템이 연결되면서 진화했다. 이를 통해 다양한 수준의 의사소통과 영양분 교환이 가능하며, 생식에도 활용된다. 배우체 단계가 지배적인 경향이 있으며, 대체로 헤엄치거나 기거나 날아다닌다. 링커류는 내장된 통신 능력 덕분에 고도로 사회적인 생활 방식을 선호하며, 이는 먹이원 조정, 학습된 행동 및 본능적 기억 공유에 도움이 된다. 그렇다 해도 이들은 소폰트나 지각 있는 존재가 아니며, 추상적 추론, 서술 기억, 명시적 자아 인식이 결여되어 있다. 주요 집단으로는 날카로운 이빨을 가진 연체 수영자인 스닐치류와 양서류가 있다. 암피덴드로비아(Amphidendrobia)는 주로 수륙양용이거나 수상 생활을 하는 다양한 동물 집합체로, 많은 종이 키틴 외피를 지니며 풍선 비행 및 기타 공중 분산이 포함된 생활사 단계로 유명하다. 여기에는 고도로 사회적인 츠일류와 다양한 비행 생물인 프테로감류가 포함된다.

프테로감류 프테로감류는 마크리스티스(Macrystis)에 현존하는 유일한 비행 생물이다. 이 링커류는 긴 몸통에 솜털 같은 키틴 외골격, 애벌레형 위족, 작은 정수압 입 구조, 그리고 앞쪽에 한 쌍의 촉수-사지를 갖는다. 날개는 아가미와 사지에서 유래했다. 마지막 대멸종 이후, 가장 작은 프테로감 변종 중 두 가지만 살아남았으며, 이들은 서로 다른 날개 구성을 지닌다. 결합익형은 두 개의 단단한 날개를 가지며, 분할익형은 보호용 딱지날개가 별도로 달린 두 개의 부드러운 날개를 가진다. 프테로감의 조상은 여러 성별 중 하나에서만 비행 능력이 있었는데, 이는 더 운동성 있는 배우자 세포로 인해 수컷과 어느 정도 유사했다. 프테로감류는 다른 모든 성별을 잃고 단일 교배형으로 유전자 교환이 가능해졌다. 포자체가 부모 개체 내부에 내장 기관처럼 살도록 축소되면서, 배우체가 생활사를 완전히 지배하게 되었다. 프테로감류는 다양한 생태적 지위를 채우며 소형 곤충에서 소형 조류 크기까지 분포하지만, 호흡계의 한계로 더 이상 커지지는 못한다.

머저류 머저류는 쉘베어의 또 다른 주요 집단이다. 이 클레이드에서는 여러 배우체가 번데기 안으로 들어가 포자체 자손과 '합쳐져' 키메라를 형성한다. 이 키메라는 주 포자체의 몸통에 부모 조직, 특히 부모의 촉수가 결합된 형태다. 체형은 정수압 구조이며 입 주위에 촉수가 달려 있고, 대부분 번데기를 지지용 껍데기로 유지한다. 수생 머저류는 헤엄치거나 기거나 고착 생활을 하며, 아주 작은 것부터 거대한 것까지 다양하다. 육상 머저류는 점액으로 미끄러지거나 정수압 다리로 기어다니며, 항상 소형이다.

크툴로로이드류 크툴로로이드류는 약 1억 년 전 심해 생활에 적응한 머저류로, 일부 후손은 다시 얕은 바다로 돌아왔다. 독침 촉수를 지니며, 눈이 퇴화하거나 아예 없다. 마크리스티스에서 가장 지능이 높은 생물 중 일부가 크툴로로이드류에 속하지만, 지각 수준에 도달하거나 근접한 종은 없다.

Spermiculozoa

Spermiculozoa는 Tetrasporozoa의 또 다른 최대 분지로, 매우 다양한 생물들로 구성된다. 대부분은 고착성 Spongiforma(스폰지형)이나 운동성 Quadrilateria(사지형)에 속한다. 이들의 가장 큰 특징은 생식포자체(gametovite)가 포자체(sporovite)에 부착되어 생식기관으로 퇴화한 것이다. 포자체는 독립적인 개체로 남아 생활사를 주도한다. 이들의 생식세포는 정자와 난자로 분화되었으며, 배우자에서 수컷/암컷 이분법을 보이는 Macrystian 클레이드 중 단연 가장 큰 집단이다.

스폰지형(Spongiforms) 스폰지형은 사방 대칭 구조를 가진 고착성 생물이다. 스폰지 식물군을 제외하면 수중 여과 섭식자다. 대부분은 눈잔(eye cup)과 화학수용기 같은 단순한 감각기관을 갖는다.

스폰지 식물군(Sponge Flora) 스폰지 식물군은 세포 내에 주황색 조류를 내공생체로 받아들인 스폰지형 생물이다. 얕은 수역과 육지 전반에 분포한다. 가장 원시적인 혼합영양생물은 수압 근육과 눈 같은 동물적 특징을 일부 유지하지만, 대부분은 순수하게 광합성에 의존하며 그러한 특징들을 잃고 더 식물에 가까운 조직을 발달시켰다. 육상 변종 중 다수는 다육식물과 비슷하게 생겼지만 속살은 스폰지처럼 생겼다. 수분 보유 능력 덕분에 건조 지역에서 특히 흔하고, 일부 고립된 소생물권에서는 독자적인 숲을 이루기도 한다.

쿼드(Quads) 쿼드는 Spermiculozoa 내의 다양한 집단으로, 포자체가 운동성을 획득한 것이 특징이다. 조상형에서는 사방 방사 대칭을 보이며 네 다리로 걷는다. 대부분은 방해석 골편(calcite ossicle)을 내부 지지 및 보호 구조로 갖는다. 진드기 크기의 부식성 동물부터 고래 크기의 여과 섭식자까지 다양하며, 산소가 있는 어떤 환경에서든 발견된다. 기본형은 복눈과 맹낭 소화관을 갖는다. 좌우 대칭은 세 번 독립적으로 진화했으며, 그중 단연 가장 두드러진 좌우 대칭 클레이드는 Tardupoda다.

페이퍼커터(Papercutters) 진드기 크기의 쿼드 일종으로, 식민지화 이후 바이오봇으로 유전공학 처리되는 경우가 많다.
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십자족(Crucipedes) 십자족은 네 다리로 걷는 매우 다양한 쿼드 집단이다. 기본적으로 양서류 습성을 가지며, 수중 및 육상 환경에 특화된 종들도 많다. 방사 대칭 특성상 느린 속도나 간헐적 이동에 유리하다. 함정 사냥이나 매복 포식, 방목 같은 생태적 지위를 주로 차지한다. 대부분은 센티미터 이하의 소형으로, 피부나 기문(spiracle)으로 호흡한다. 방어 전략으로는 두꺼운 갑옷, 은신, 독, 가시, 발톱 등이 흔하다.

타두포드(Tardupods) 타두포드는 네 다리 중 하나가 앞쪽 끝으로 특화되어 좌우 대칭을 획득한 쿼드다. 타두포드의 가장 큰 집단에서는 앞 다리가 입을 가진 머리로 발달했으며, 소화관은 흉부 쪽으로 이어져 관통 소화계를 형성한다. 측면 다리는 주로 다리나 지느러미 역할을 하고, 뒷 다리는 추가적인 다리나 꼬리로 기능한다. 골편은 완전한 내골격으로 진화했다. 폐는 Tardupoda에서 두 차례 독립적으로 진화했다. 처음은 기문으로 호흡하던 대형 삼지족(tripod)에서였다. 이 삼지족은 마지막 슬러시볼 기후 사건 때 멸종했지만, 고래류와 유사한 수영 동물인 Nautanima를 남겼다. 두 번째는 Podicia에서 진화했는데, 이들은 항문 근처 개구부로 호흡한다. 마크리스티스에서 현존하는 가장 큰 육상 동물을 배출한 집단이기도 하다. Talpid는 외부 턱을 가진 포디카트(podicate)로 건조 지역에 가장 잘 적응했으며, 굴파기형·매복 포식자·뱀형 파동운동형·직립 주행형 등 다양하다. Dorystoma는 액체 섭식 포디카트로 구성되며, 주로 습한 지역에 분포하지만 장거리 이동을 하는 carnisperm도 포함한다. 그 외에도 다수의 소형 타두포드 클레이드가 존재한다.