외계 생명체 연구, 우주생물학이라고도 불림 | |
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| 뉴 가이아의 생물군계 | |
외계생물학은 비테라젠 생명체를 연구하는 학문이다. 외계 생명체 중 가장 흔하고 널리 분포하는 무리는 탄소와 산소를 기반으로 한 생물군이며, 대체로 단백질과 탄수화물, 핵산을 포함한다. 이 무리는 매우 다양하다. 독립적으로 진화한 두 생물군이 완전히 동일한 생화학적 조성을 보이는 경우는 없다.
외계생물학은 무우흐나 소프트 원스처럼 이질적이고 극단적인 비테라젠 생물권도 연구 대상으로 삼는다. 또한 레오리토이드처럼 완전히 무기물로 이루어진 자연 진화 생명체, 할로제닉스가 만들어낸 생명체나 다양한 사이비오탄 세계처럼 인공적 기원이 일부 또는 전부인 외계생물학적 형태의 후손들도 포함한다. 심지어 스타니스와프에서 진화한 기계권도 외계생물학자들의 주목을 받고 있다.
구지구의 홀로세 대멸종 이전에 존재하던 풍요로운 생물 다양성에 필적하는 세계는 극히 드물다. 그러나 단 하나의 생물권만 해도 일반 소폰트의 관점에서는 그 자체로 하나의 완전한 연구 분야가 된다. 비교 외계생물학 역시 풍요로운 분야다. 이처럼 생태학적으로 풍요로운 행성과 위성을 가든 월드라 부른다.
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| Filamentomycota, 마크리스티스에 서식하는 지의류형 생물의 클레이드 | |
문서
행성에서 생명이 발생할 수 있는 다양한 방식들.
목성형 행성 중 고유한 생태계를 가진 것은 드물다. 그러나 일부 기체 부유형 풍선 생물은 선택진화(Provolve)되었다. 미러드 아울스가 하일로나노를 이용해 군집 정신 구조에 편입시키거나, 아르고 팽창 방향의 프리머시가 더 큰 신경계를 수용하도록 유전공학으로 몸집을 키운 경우가 이에 해당한다.
엄밀한 의미에서는 구지구 생물의 주요 분류군 중 다세포·진핵·운동성을 지니며 내부에서 먹이를 소화하는 생물을 가리킨다. 더 넓게는 테라젠이든 아니든, 자연산이든 아니든, 이와 유사한 생물학적 유기체 전반을 의미한다.
대형 포식자인 바크배트는 스카이랙의 줄기에 매달려 지내며, 날개로 활공하여 캐노피에 사는 다른 생물들을 사냥한다.
금성형(시테리안형) 세계에 적응한 생명체.
방사 대칭이나 구형 대칭과 달리 단 하나의 축(좌우)만을 기준으로 대칭을 이루는 유기체나 장치.
염소형 세계는 전형적인 유가이아형 세계와 비슷하지만 결정적인 차이가 있다. 행성에 염소가 비정상적으로 많이 포함되어 있어 광합성 과정에서 자유 염소가 상당량 방출된다.
외계 소폰트 선택진화인 제이드 차임 싱어스의 모행성.
알려진 염소형 세계 중 코러스는 가장 풍요롭고 다양한 생물권을 지닌 곳 중 하나다.
벨라-푸피스 경계 외곽에 위치한 사이비오탄 세계. 이 행성에서는 이동형·고착형 독립영양체와 종속영양체가 연결된 사이비오탄 문(門)이 단일한 데이터권을 형성했고, 그 안에는 클라이브라 불리는 하나의 개체가 산다.
가스 거성의 고리계 하나에만 서식하는 것으로 보이는 우주 거주형 생명체로, 자연 진화한 종으로 추정된다.
엘모 행성 원산의 아하위-소폰트 포식 생명체로, 다리가 달린 거대한 초콜릿 칩 쿠키처럼 생겼다.
Cosmoamoeba gigas lagoonensis는 라군 성운(이후 삼렬 성운에서도 발견됨)에서 발견된 기이한 현상 중 하나다. 수축 시 500미터, 확장 시 수십 킬로미터에 이르는 비정형 덩어리 생물의 집단이다.
페르세우스 팔에 위치한 백색왜성으로, 핵심부의 결정 전위를 기반으로 한 토착 생물권을 품고 있다. 이 생물권은 같은 유형 중 가장 복잡한 사례이자, 최초로 발견된 것이기도 하다.
비테라젠 기원의 기계-생물학적 세계 파종 및 지구화 개체들로, 기원 이후 독립적인 생명체로 진화한 것으로 보인다.
외계 기원으로 추정되는 심우주 오르우드 종.
육식성 이종생물 식물.
염소 세계로, 멸종한 도린스의 옛 고향.
극심한 조석 범위를 지닌 위성, 가든 월드.
니우 민티에 자리한 성공적이고 권위 있는 연구소이자 학자관료제 기관으로, 고도로 형식화되고 보수적인 성격을 띤다. 이종생물학, 이종학, 이종심리학, 이종외교, 이종언어학을 전문으로 하며 관련 분야 전반을 아우른다. 알려진 모든 외계 생물권과 문화의 정보를 수집하고, 새로운 외계 종 연구를 위한 탐사대를 파견하며, 테라젠-외계 상호작용 전반에 걸쳐 자문 역할을 한다.
외뿔소자리에 위치한 가든 월드로, 태양에서 1,071광년 떨어져 있다.
이종생물학, 우주생물학이라고도 한다. 원자력 시대, 정보화 시대, 행성간 시대에는 지구 외 세계의 생물학·생화학·생명체를 사변적으로 연구하는 학문이었다. 당시에는 직접 접촉을 통해 알려진 비테라젠 생명체가 없었기 때문이다. 이 용어는 원자력 시대 과학자 칼 세이건이 만들었으며, 현재는 거의 쓰이지 않는다.
비테라젠 생화학은 지구형 생태계보다 드물지만, 그렇다고 희귀하지는 않다. 차가운 암모니아나 메탄 생태계는 비교적 드물고, 염소·중성자별·자유 우주·플라즈마 생태계는 매우 희귀하다.
테라젠이든 외래생물이든, 자연 상태이든 변형된 상태이든, 성장이나 신진대사에 극한(비지구형) 환경이 필요한 생물학적 유기체를 가리키는 다소 편향적인 용어.
코러스에서 온 비행 동물.
복잡한 생물권과 거시적 생명체를 지탱하는 세계.
리지웰의 온대 및 아열대 지역 대부분에 서식하는 토착 육식 식물형 생물.
통합기의 위대한 과학 기관 중 하나다. 6천년기 황금기에 새로운 대학 행성 우팔리 C/D II에서 설립되었으며, 당시 상대론적 탐사선들이 잃어버린 문명의 고대 유적과 불가사의한 유물 기술을 점점 더 많이 발견하던 시기였다.
테라젠의 아프리카화 '킬러' 벌, 군대개미, 메뚜기의 불쾌한 특성을 모두 합친 생물이다. 고향 세계에서 헬스웜 군집은 대형 산불만큼이나 효과적으로 한 지역의 생명을 쓸어버릴 수 있다. 유일한 방어 수단은 도망치거나 땅속 깊이 파고드는 것뿐이다. 다행히 군집 상태는 오래 지속되지 않는다. 군집을 이루고, 먹이를 먹고, 번식하고, 흙속에 알을 낳고 죽기까지의 전체 생애주기는 테란 기준 약 3일에 불과하다. 알은 환경 조건(보통 덥고 습한 여름)이 갖춰질 때까지 땅속에서 수년간 휴면 상태를 유지하다가, 대규모 부화와 함께 새로운 헬스웜을 탄생시킨다.
멸종한 이종지성 종족인 티타니안 소워스가 파종한 차가운 행성으로, 현재는 한랭 적응 생명체들의 생태계를 품고 있다. 이 생명체들은 다른 13개 세계에서 발견된 생명체들과 공통 조상을 공유한다.
트리스 행성에 서식하는 육식성 수상 포식자.
척주가 없는 동물을 통칭하는 편의상 용어다. 절지동물, 환형동물, 선형동물, 극피동물, 연체동물 등 주요 문(門)을 포함하여, 테라젠 동물의 대다수가 무척추동물에 해당한다.
목성형 세계 여러 곳에서 진화한 대형 공중 이종 생물군(때로 "가스백"이라 불리기도 한다)을 통칭하는 용어.
테라젠의 바다 민달팽이와 듀공을 합친 것 같은 대형 수생동물로, 페옵이우스 현(태양 지배령)의 펠라직 행성 타마린데(Tamarinde) 원산이다.
Kinesians(학명: Loquimanus aedificator)은 투르느솔 항성계(YTS 8825-43915670)의 클로로가이아 세계 베르트(Vert) 원산의 전소폰트 외래생물이다.
Lamptail은 행성 트리스(Trees) 원산의 절지동물형 생물 과(科)다.
뉴 포세이돈 원산의 거대 해양 동물.
항성 주변에서 행성 표면에 액체 상태의 물이 존재할 수 있는 온도가 유지되는 영역. 바이오존(bio-zone)이라고도 한다.
기린자리에 위치한 태양 지배령(Solar Dominion)의 정원 세계.
Panvirt AI 클러스터의 가상 환경 위에서 운영되는 것으로 추정되는 외계 문명.
저온 용매 환경에서 이루어지는 저온 생물학의 나노 수준 생체역학.
자연 생태계를 갖춘 탄소 세계.
고대 또는 멸종한 비테라젠 지성 생명체를 연구하는 학문.
자신들이 재배하는 공생 "곰팡이"에게 먹이를 주기 위해 식물성 물질을 잘라내는 작은 생물. 수백에서 수천 개체의 군집을 이루어 생활한다. 정원 세계 마크리스티스에서 처음 발견된 이후, Papercutter와 수많은 변종이 테라젠 스피어 전역의 수백만 개 행성과 궤도 시설에 퍼졌다.
Limner의 혈액/림프 순환 체액.
생태계 내에서 1차 생산자 역할을 하는 독립영양 플랑크톤 생물. 주로 광합성을 통해 에너지를 얻으며, 대부분 미세한 크기다.
행성 트리스 원산의 군집 생명체.
리지웰(Ridgewell) 원산의 소형 포식자. 대부분의 시간을 고착 상태로 보내지만, 환경 조건에 따라 변태를 통해 이동형으로 전환할 수 있다.
준생명체적 특성을 지닌 행성 고리 물질 집합체.
중심축을 기준으로 한 대칭. 방사 대칭 생물은 등면과 복면이 있으며, 4겹·5겹·6겹·8겹 대칭 등 다양한 형태로 나타나지만 모든 방향에서 대체로 유사한 형태를 보인다.
내부 구역(Inner Sphere) 항성계로, 테라젠의 첫 번째 성간 정치체인 에리다누스 연맹의 발상지.
높은 가소성을 지닌 광물 기반 고온 생명체.
누이 스피리도니아(Nui Spiridonia) 원산의 초원 서식 초식동물. 소나를 이용해 세계를 누빈다.
루아흐(Ruach) 출신의 관형 포식자로, 가스 거성 대기 속에서 바다뱀처럼 헤엄친다. 이름은 강력한 음파에서 비롯되었다. 음파를 항법, 내부 신호, 구애 과시, 음향 무기로 활용한다. 거울 올빼미(Mirrored Owl)의 숙주 생물.
루아흐의 자생 생물. 선명한 색깔의 광합성 공생체로 덮인 반투명 토로이드 형태로, 독립영양과 종속영양을 동시에 영위하는 공생체다. 중앙 구멍으로 영양분을 여과 섭취하며, 위험 시에는 같은 구멍을 분사구로 사용해 이동하고 방향을 조절한다. 거울 올빼미의 숙주 생물.
천연 범선 역할을 하는 갑각류형 수생생물. 행성 트리스 원산.
공명 목성형 행성을 공전하는 외부 영역(Outer Volumes)의 위성으로, 독특한 토착 생물권을 보유하고 있다.
To'ul'h 프라임에서 사육되는 가축으로, 크기는 셰틀랜드 조랑말 정도다.
To'ul'h 프라임 원산의 대형 비행 무척추 여과 섭식자.
나무들(Trees) 행성에서 자라는 거대 식물로, 높이가 최대 1킬로미터에 달한다.
린네식 또는 신린네식 체계에서 생물 분류의 기본 단위.
어떤 평면으로 이등분해도 생물체의 형태가 동일하게 유지되는 대칭 형태.
토울흐 프라임에 서식하는 비행 포식자.
Calinder's World 북부 대륙 사바나 지대에 서식하는 대형 사족보행 초식동물이다. 호수형 아형에 속하며, Cygexpa 중간 지역의 조이픽 생명정치체(Zoeific Biopolity) 경계 근처, 에덴 연구소 과학보호구역 내에 위치한다.
자연 진화 생물과 인공 생물의 분류 체계.
테라(구지구)에서 자연적으로 발생한 모든 생명체를 가리킨다. 기본 생명체에 가해진 어떠한 변형도 포함하지 않는다.
티오젠이 개척한 158개 행성의 생물권 중 다수에서, 테라젠 탐험가들은 광합성을 하는 다세포 생물의 두 주요 계를 분류했다. 바로 리본 식물과 버블 식물이다. 두 계는 각각 독립적으로 다세포성을 진화시킨 것으로 보인다. 두 종류 모두 티오젠 생물권의 특징인 짙은 붉은색 광합성 색소를 지닌다.
토울흐 프라임 행성에 자생하는 육상 해면 생물로, 오락용 약물로 널리 쓰인다.
토훌에서 발견되는 복잡한 생명체들.
장엄한 수직 생태계를 갖춘 자급자족형 정원 세계다. 행성 이름은 그곳에서 자라는 거대한 나무들에서 유래했다.
소폰트 초원 외계생태계로 덮인 행성으로, 인공적으로 조성되었을 가능성이 있다.
미크로프트 III에서 발견된 파생 세균이다. 유전공학적으로 쉽게 개조하여 공생 강화형 DNA 수복 시스템을 만들 수 있으며, 방사능 국가(Radiation Nation)의 연성 방사 적응체와 그 밖의 지역에서 활용된다.
외계생화학은 테라젠, 네오젠, 외계생물 유기체의 생화학을 비교 연구하는 학문이다. 연구 주제에는 용매로서의 물 대체 물질, 대안적 광합성 과정(이종광합성) 등 다양한 분야가 포함된다.
비테라젠 생명체를 연구하는 사람.
To'ul'h 동식물군의 진화.
비테라젠 외계 생명체를 가리키는 총칭이다. 동물형, 식물형, 원생생물형, 특이 화학 기반형 등 어떤 형태도 가능하다. 반드시 소폰트일 필요는 없다. 실제로 지구와 마찬가지로, 인지적 지능을 어느 정도라도 진화시키는 외계 종은 극히 드물다.
특정 행성 또는 비테라젠 생태계에 존재하는 비테라젠 생명체의 총체.
구지구에서 지배적인 광합성 생물들은 물을 분해하여 산소를 방출한다. 이는 내행성계 정원 세계에서 가장 흔한 광합성 방식이다. 그러나 물만이 유일한 공급원은 아니며, 산소만이 유일한 산물도 아니다.
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개발 노트
글: Stephen Inniss
최초 게시일: 2007년 12월 31일.
최초 게시일: 2007년 12월 31일.
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