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진공 식물상
이미지 제공: Steve Bowers
공기 없는 위성의 테라리움 식물

진공 식물상

진공 환경에 적응한 식물과 그 밖의 광합성 아스트라젠 품종은 테라젠 스피어 전역에 걸쳐 발견된다. 대부분은 네오젠이거나 스플라이스지만, 자연 진화한 이종생물도 일부 존재한다. 기원과 관계없이, 이 생물들은 탄소질 소행성이나 타원 궤도를 도는 혜성에서 자라는 경우가 가장 많다. 열린 우주 공간에서는 드물게 발견되지만, 예외도 여럿 있다. 많은 종은 살아남고 번성하기 위해 소폰트의 돌봄이 어느 정도 필요하다.

이 생물들의 종류는 너무 많고 다양해 여기서 모두 나열하기 어렵다. 다만 기원이나 생리와 무관하게 많은 종에서 공통적으로 나타나는 특징과 형태유형이 있으며, 이는 수렴 진화나 설계상의 끌개 상태가 낳은 결과로 볼 수 있다.

공통 적응 형질

대부분의 진공 식물상 및 아스트라젠에서 널리 나타나는 특징들이 있다. 완전히 얼어붙거나 완전히 건조해진 상태로 장기간 버티다가, 조건이 개선되면 신속히 정상적인 신진대사를 재개하는 생리적 적응이 그 하나다. 기질 깊숙이 뻗어 열을 매우 효율적으로 전도하는 뿌리 구조 또한 극히 보편적으로 나타나며, 이는 열전쌍 역할을 하여 생물체가 안정적인 내부 온도를 유지하도록 돕는다. 복사 조건의 변화에 대응해 고반사율과 고흡수율 사이를 빠르게 전환하는 표피도 광범위하게 분포하며, 진공 환경에서 흔히 발견되는 화학적·구조적으로 복잡하고 가혹한 기질을 견디고 처리할 수 있는 조직도 마찬가지다.

아래에 진공 식물상의 대표적인 사례를 간략히 정리했다.

진공 지의류

테라젠 지의류는 복합 생물로, 균류 파트너가 엽상체(thallus)라 불리는 견고한 구조를 형성하고, 그 안에서 광합성 조류와 남세균이 상리공생 관계를 이루며 자란다. 지의류는 지구에서 진화한 거시적 생물 중 가장 자립성이 강하고 강인한 편에 속하며, 우주 환경 생존 가능성이 연구된 최초의 생물이기도 하다. 개량되지 않은 품종은 그 조건에서 능동적으로 성장하지 못하지만, 수년간의 노출을 견딜 수 있어 이후 진공 생물 개발의 개념 증명 역할을 했다.

진공 지의류 중 다수는 실제 지의류에서 유전적으로 유래했다. 하지만 더 넓은 의미에서 이 용어는 유사한 형태유형을 활용하는 모든 '지의류화된' 공생 생물을 가리키기도 한다. 독립영양 또는 생산자 개체군이 더 큰 종속영양 또는 소비자 생물 속에 박혀 보호받으며 살아가는 구조로, 소비자 생물은 고도로 내구성 있는 조직으로 생산자를 환경 스트레스로부터 물리적으로 차단하고, 그 대가로 생산자가 만들어내는 영양분에 의존한다. 진공 방광김과 테라리움 식물도 이 넓은 의미에서 '지의류화된' 바이온트로 볼 수 있다.

진공 지의류는 진공 정원에서 일반적으로 지피식물 역할을 한다. 기이하고 화려한 형태와 질감이 매우 다양해 특히 큰 사랑을 받는다.

진공 선인장

선인장과(Cactaceae)는 지구 원산의 식물 과(科)로, 역사적으로 인간과 이후의 다른 테라젠 소폰트들에게 널리 활용되고 깊이 사랑받아 왔다. 현화식물의 과 가운데 가장 먼저 진공 환경에 적응하도록 개량된 식물로, 기본 유전자를 비교적 충실히 유지하면서도 여전히 매우 인기 있다.

지상 선인장은 내구성이 뛰어나고 진공 적응에 유리한 광합성 방식을 갖췄다는 이유로 선택되었다. 사막 식물이니 달 표토나 화성 토양에도 '당연히' 잘 맞을 것이라는 다소 낭만적인 기대도 한몫했다. 실제로는 선인장이든 다른 식물이든, 필요한 적응과 유전공학적 작업은 모두 방대했다. 최초의 진공 선인장은 견딜 수 있는 온도 범위가 너무 좁아 주기가 50시간 이하인 우주 정거장 외벽과 근지구 소행성에서만 생존 가능했다. 진공 적응의 난관은 한둘이 아니었다. 이산화탄소와 질소를 새로운 원천에서 확보해야 했고, 표토와 외계 토양은 대체로 수분과 영양분이 부족했다. 적절한 일조량에서도 표토 온도가 +125°C에서 -125°C까지 요동쳤으며, 그 밖에도 문제가 많았다.

초기 선인장은 이 문제들을 모두 해결하는 대신 우회하는 방법을 택했다. 연구와 개발을 지원하는 소행성 기지 외부나, 영양이 풍부하고 물이 공급되는 인공위성 토양에서 재배된 것이다. 그런 환경에서는 차광, 토양 히터, 예측 가능한 일주 온도 변화 같은 다양한 수단으로 온도를 조절할 수 있었다. 수분은 수화 물질(예: 점토)처럼 진공에서 안정적인 형태나, 단열 역할을 하는 표토층 아래 서리 형태로 공급되었다.

이 초기 진공 선인장들은 이후의 아스트라젠처럼 강인하고 빠르게 자라지는 못했지만, 식물이 진공에서 생존할 수 있음을 증명했다. 핵심적인 성과는 크라수라세안 산 대사(CAM)와 C4 광합성 과정을 진공의 혹독한 환경에 적응시킨 것이었다. 초기 진공 선인장은 먼저 이산화탄소·산소·수분의 손실률을 낮추고, 이후 이를 거의 완전히 차단하는 데 성공했다. 대신 이 물질들을 세심하게 보존하고 재활용하며, 대개 설계 집단마다 다른 방식으로 세포 내 공간과 활성 구역 사이를 오가며 순환시켰다. 또한 진공 선인장 다수는 소행성 표토에 포함된 공격적인 화학물질을 견디는 뿌리와 신진대사를 갖추었다.

테크노칼립스(Technocalypse) 이전에도 다른 진공 적응 기술들이 개발되었다. 진공 선인장은 태양열 과부하에 대응하기 위해 네 가지 주요 기법을 채택했다. 모든 종에 다 적용된 것은 아니지만, 광반응성 표피를 통한 알베도 조절, 수분을 소모하는 증산 냉각, 높은 열용량으로 온도 변화를 늦추는 방법, 그리고 서늘한 표토 속 뿌리를 통해 수액을 순환시켜 식물을 냉각하는 지열 열교환이 그것이다. 저온 문제는 열용량, 낮 동안 축적한 당과 산소를 이용한 대사열 발생, 그리고 지열 열교환으로 대처했다. 테크노칼립스 이전 시대 내내 설계자들은 식물 생물학의 고온·저온 내성 향상에도 힘을 쏟았다. 특히 동결 내성 선인장은 달의 밤과 같은 장기 암흑기의 혹한에 적응시키는 초기 성과 중 하나였다. 이 선인장들은 아무런 손상 없이 얼어붙었다가 낮 동안 다시 녹아날 수 있었다.

테라리움 식물

테라리움 식물은 미적·학술적 목적으로 만들어진 진공 선인장의 독특한 분파다. 원래 개념은 식물 내부에서 공생하는 추가 종들을 이용해 폐쇄된 내부 생태계를 조성하는 것이었다. 이러한 아이디어는 훨씬 더 큰 규모에서도 찾아볼 수 있는데, 다이슨 나무그린 버블이 그 예다.

전형적인 테라리움 식물은 크기가 크고 얇은 껍질을 가진 선인장으로, 하나 이상의 투명한 챔버 안에 기체와 영양분이 풍부한 물이 혼합되어 있다. 각 챔버에는 세균, 조류, 식물, 물고기, 달팽이 등 다양한 종이 서식하며 비교적 폐쇄된 생태계를 이룬다. 무중력 또는 미소중력 환경에서는 액체 구역과 기체 구역을 능동적으로 분리하는 메커니즘이 대체로 존재한다. 표면 장력으로 물을 붙잡는 가는 뿌리나 조류 매트 같은 것들이 그 역할을 한다. 안정적인 공기층과 수층 덕분에, 예측 불가능하게 섞인 내부 환경보다 훨씬 다양한 수생 및 공기 호흡 종이 살 수 있다.

처음에는 완전한 폐쇄 생태계를 목표로 설계되었지만, 실제로 그 목표를 달성하는 테라리움 식물 계통은 드물다. 대신, 뿌리를 내린 토양이나 암석층에서 숙주 선인장이 영양분·미네랄·수분을 추출하고, 이를 다양한 메커니즘을 통해 내부 종들에게 공급하는 방식에 의존한다. 테라리움 식물은 진공 선인장보다 생존 가능한 우주 환경의 범위가 좁다. 더 극단적인 온도 범위와 가혹한 환경을 견디려면 식물 내부의 모든 종까지 함께 공학적으로 설계해야 하기 때문이다. 그럼에도 다양한 달 세계, 소행성, 단주기 혜성에서 생존할 수 있는 계통도 존재한다. 이 계통에서는 이동 가능한 내부 종들이 지표 위의 말단부가 얼어붙는 동안 따뜻한 식물 내부나 지하로 피신한다. 완보동물에서 유래한 수많은 유전자가 테라리움 생물들이 동면 기간과 방사선을 견디는 데 핵심적인 역할을 한다.

테라리움 식물은 조상 선인장과 외형이 크게 다를 수 있다. 불필요한 가시는 사라지고 "비바리움 챔버" 주변이 부풀어 오른 형태가 된다. 야생 성장을 목적으로 설계된 식물은 접촉 지점에서 서로 합쳐지는 기능을 갖추기도 한다. 이를 통해 각 식물의 내부 환경이 연결되어 더 크고 다양한 생태계를 형성할 수 있다. 극단적인 경우, 일부 테라리움 식물 계통은 그린 버블 규모에 근접할 만큼 거대한 서식지가 되기도 한다. 반대로, 분재처럼 미적 목적으로 재배되는 소형 종도 있다. 식물과 비바리움 모두 미니어처 형태다.

테라리움 식물은 효율적인 식량원은 아니지만, 단일 혼합 유기체에서 보기 드문 다양한 영양을 제공할 수 있다. "보틀 키친" 계통 테라리움 식물은 먹을 수 없는 선인장 골격 안에 다양한 영양 식물과 향기로운 허브를 키운다. 이들은 먹을 수 있는 곤충, 달팽이, 물고기의 돌봄을 받으며 자란다.

진공 연꽃

연꽃 구조와의 형태적 유사성에서 이름을 따왔다. 연꽃은 초기 인류 사회 다수에서 문화적으로 중요한 의미를 지녔다. 그러나 진공 연꽃이 실제 연꽃에서 유래한 경우는 드물다. 아름다운 색채를 지닌 종이 많으며, 인상적인 기하학적 형태 덕분에 진공 정원에서 주요 건축적 요소로 기능하는 경우가 많다. 다른 식물들은 대체로 낮게 자란다. 매우 인기 있고 널리 퍼진 형태다.

이 형태 유형은 중앙 꽃봉오리를 둘러싼 크고 얇은 반사 "잎"의 로제트 구조로 이루어진다. 꽃봉오리 안에는 광합성 또는 광전지 기관이 있으며, 보통 검은색이고 투명한 단열 유기 케이스에 싸여 있다. 테라젠 나무처럼, 전체 구조에서 실제로 "살아 있는" 부분은 대체로 10% 미만이며, 그 대부분은 두텁게 보호된 중앙 꽃봉오리가 차지한다. 거울처럼 반사하는 "잎"은 대부분 비생물 조직으로, 연꽃이 자라는 기질에서 추출한 금속을 함유하는 경우가 많다. 이 구조물은 방사선이 강한 환경에서 중앙 꽃봉오리를 보호하는 태양 차양으로 비교적 작게 쓰이기도 하고, 어두운 환경에서 최대한 많은 빛을 중심부로 모으기 위해 매우 크게 만들어지기도 한다.

창문 식물

지구의 일부 다육 사막 식물은 잎의 투명한 끝부분만 지표에 노출하고, 나머지 대부분의 몸체는 지하에 두는 형태로 진화했다. 이 구조 덕분에 광합성에 충분한 빛이 잎 내부로 들어오면서도, 대부분의 조직은 가혹한 환경으로부터 보호된다. 수축 가능한 뿌리를 통해 토양의 침식이나 퇴적에 따라 높이를 조절하기도 한다. 이런 구조의 식물을 "창문 식물"이라 부른다. 지면 위로 드러난 투명한 잎 끝이 땅속에 박힌 볼록한 창문처럼 보이기 때문이다. 특히 널리 퍼진 적응 방식은 아니지만, 지구에서 적어도 여섯 개 이상의 식물 계통에서 수렴 진화한 것으로 확인된다.

이 형태 유형은 진공 환경에서 매우 성공적인 것으로 입증되었다. 진공 품종은 대체로 큰 투명 표면을 가져 매립된 잎의 깊은 곳을 들여다볼 수 있다. 진공 정원에서의 미적 역할은 작은 장식용 연못과 비슷하다.

기타 변종

특수 개조된 플랜트봇, 메크모스, 나노조류도 진공 정원에 포함되는 경우가 있으며, 벡(Vec) 정원사들에게 특히 인기가 높다.

정착성이거나 이동성이 낮은 동물과 봇도 진공 정원에 사용하기 위해 개조되기도 한다. 특히 독립영양 공생체를 가진 종류가 그렇다. 흔한 테라젠 사례로는 대왕조개·갯민숭달팽이 같은 연체동물, 산호·말미잘 같은 자포동물, 관벌레 등이 있다.

일부 이종생물은 진공 환경 적응에 특히 적합한 것으로 밝혀졌다. 무우 생물권은 자연 상태에서 독립영양 생물이 많지 않지만, 매우 낮은 온도와 강한 화학 물질에 대한 자연적 내성을 지닌 아름다운 정착성 "수집자" 생물들을 포함한다. 이 내성은 다양한 진공 환경에서 유용하다. 마찬가지로, 비트리올릭 식물 생명체는 고온과 다양한 종류의 반응성 화합물에 자연적으로 강하다. 티오젠 "거품 식물"(Bullathiphyta)의 거품 같은 구조도 진공 환경에 잘 맞는다.

다이슨 나무 1
이미지 제공: Anders Sandberg

진공 정원과 농장

진공 정원과 농장은 소폰트가 의도적으로 재배하는 진공 식물군 및 기타 진공 적응 생물들의 집합이다. 이 생물들은 테라젠, 네오젠, 또는 외계 기원의 바이온트에서 유래할 수 있다. 해당 환경에서 생존 가능한 어떤 생화학도 사용할 수 있으며, 일부는 효율성을 높이고 생존 가능한 환경 조건을 확장하기 위해 여러 대사 방식을 중첩해 활용하기도 한다.

식량이나 생활 공간을 제공하는 등 특정 목적을 위해 운영되기도 한다. 환경에서 다양한 자원을 추출·농축하거나, 테라포밍 시스템의 일부로 기능하도록 개조하는 데 쓰이기도 한다. 진공 정원이나 농장은 엔봄을 만들거나 버치월드를 수용하기 위해 조성된 사례도 있다. 이러한 용도는 강한 생명주의 윤리와 전통을 가진 클레이드 및 사회에서 특히 많이 나타난다.

지티야의 진공 도시
이미지 제공: Steve Bowers
지티야의 진공 도시. 진공에 적응한 소폰트와 건축물이 보이며, 건물 사이사이에 여러 그루의 진공 나무가 서 있다.

진공 적응 식물

테라리움 식물과 진공 선인장은 초기 진공 적응형 테라젠의 두 유형이다. 진공 선인장은 최초로 널리 성공한 진공 적응 다세포 생물 중 하나로, 진공 적응 인간보다 수십 년 앞서 127 AT에 달과 궤도 정거장에서 첫 시험이 이루어졌다. 이 식물은 진공 적응 식물의 개념 증명을 위해 개발되었으며, 그 성공은 2~3세기 AT에 사용된 식물의 탄생을 이끌었다. 이후 중세기의 여러 프로젝트 역시 이 성과를 토대로 발전했다. 테라리움 식물은 수 세기 후에 실용적 목적보다는 예술 작품으로 개발되었지만, 순수한 미적 용도 이상의 활용 가치를 지닌다.

진공 선인장

지구의 선인장은 내구성과 적합한 광합성 과정 덕분에 선택되었다. 사막에 사는 식물이 표토나 화성 토양에 "당연히" 잘 맞을 것이라는 다소 낭만적인 발상도 한몫했다. 실제로는 선인장이든 다른 식물이든 상관없이 필요한 적응 작업과 유전공학적 과제가 산더미처럼 쌓여 있었다. 지금도 오늘날까지 남아 인기를 끄는 계통의 초기 진공 선인장들은 견딜 수 있는 온도 범위가 너무 좁아 주기가 50시간 이하인 우주 정거장 외벽과 지구 근방 소행성에서만 생존할 수 있었다. 진공 적응을 위한 난제는 한둘이 아니었다. 이산화탄소와 질소를 새로운 원천에서 확보해야 했고, 표토와 비지구 토양은 대체로 수분과 영양분이 부족했으며, 표토 온도는 적절한 조명 조건에서도 +125°C에서 -125°C까지 급변할 수 있었다.

초기 선인장들은 이 모든 문제를 정면으로 해결하는 대신 우회했다. 연구 개발을 지원하는 인공위성이나 소행성 기지 외부에서 영양이 풍부하고 수분이 공급된 토양에 재배된 것이다. 이 환경에서는 차양, 토양 가열기, 예측 가능한 일교차 등 다양한 방법으로 온도를 조절할 수 있었다. 수분은 주로 점토 같은 수화 물질이나 단열 표토층 아래의 서리처럼 진공에서 안정적인 형태로 공급되었다.

이런 진공 선인장은 후대의 아스트라젠처럼 강인하고 빠르게 자라지는 못했지만, 식물이 진공에서 살아남을 수 있다는 사실을 증명했다. 핵심 성과는 CAM(크라술라세안 산 대사)과 C4 광합성 과정을 진공의 가혹한 환경에 적용한 것이었다. 초기 진공 선인장들은 먼저 이산화탄소·산소·수분 손실률을 줄이고, 이후 손실을 거의 완전히 차단하는 데 성공했다. 대신 이 물질들을 세심하게 보존하고 재활용하며, 설계 집단과 시대에 따라 다양한 방식으로 세포 내 공간과 활성 부위 사이를 오가도록 했다. 현대의 완전 생물학적 진공 선인장은 줄기에 다량의 수분뿐 아니라 당류나 질소 염기처럼 탄소와 질소가 풍부한 화학물질도 저장하여 부족한 시기에 활용한다.

그 밖의 진공 적응 기술들도 테크노칼립스 이전에 개발되었다. 진공 선인장은 네 가지 주요 기법으로 장시간의 태양열에 대처했는데, 이 기법들이 특정 종에 모두 적용된 것은 아니다. 알베도를 조절하는 광반응성 표피, 수분을 소모하는 증산 냉각, 식물의 온도 변화를 늦추는 높은 열용량, 그리고 뿌리를 차가운 표토에 뻗어 수액을 순환시키는 지열 열교환이 그것이다. 저온 대처에는 열용량 활용, 낮 동안 축적한 당과 산소를 이용한 대사 열 생성, 그리고 지열 열교환이 쓰였다. 설계자들은 테크노칼립스 이전 내내 식물 생물학의 고온·저온 내성을 높이는 작업도 이어갔다. 냉동 내성 선인장은 달의 밤처럼 오랜 암흑의 한기에 식물을 적응시키는 데 일찍이 성공한 사례로, 해당 선인장은 아무런 손상 없이 그대로 얼었다가 낮 동안 녹아날 수 있었다.

또한 진공 선인장은 소행성 표토에서 발견되는 강한 화학물질을 견디는 뿌리와 대사 체계를 갖추는 경우가 많았다.

마지막으로 수분과 씨앗 산포는 기체 또는 기계적 방식으로 처리되는 경우가 많았다. 기계적 산포는 히말라야 봉선화 같은 지구 식물에서 쉽게 적응시킬 수 있었고, 말불버섯의 기체 산포 방식을 옮기는 작업은 그로부터 수십 년 후에 이루어졌다.

테크노칼립스 무렵에는 행성 개조(Terraforming) 프로그램이 생산성 높고 적응력 뛰어난 종들을 개발하면서, 진공 선인장은 정원 식물로 자리를 옮기게 되었다.

테라리움 식물

테라리움 식물은 미적·학술적 목적을 위해 진공 선인장에서 갈라진 독립적인 분파다. 원래 개념은 식물 내부에 공생 종들이 살아가는 폐쇄형 내부 생태계를 가진 식물을 만드는 것이었다. 이 아이디어는 다른 곳에서도 매우 다양한 방식과 규모로 구현됐다. 실제로 현존하는 기록을 보면, 다이슨 트리 프로젝트를 담당한 유전공학자들이 이런 완전한 내부 생태계를 활용하려 했음을 알 수 있다. 다만 현대의 다이슨 트리는 훨씬 제한된 종류의 공생체만 품고 있다.

진공 선인장 설계자들은 결국 별도의 독립 종 전체를 아스트라젠 안에 포함할 필요를 없애는 생물학적 과정을 발견했다. 252 AT의 한 예술가가 "최초의 완전 생물학적 우주 정거장"을 만들겠다는 계획을 세우지 않았다면 이 아이디어는 사장되었을지도 모른다. 첫 번째 테라리움 식물들은 일반 지구 선인장보다 별로 크지 않았기 때문에 "생물학적 우주 정거장"이라는 주장은 논란의 여지가 있다. 그러나 테라리움 식물의 여러 계통은 인기 있는 정원 식물과 야생 아스트라젠을 탄생시켰다.

전형적인 테라리움 식물은 크기가 크고 껍질이 얇은 선인장으로, 기체와 영양이 풍부한 물이 혼합된 하나 이상의 투명한 챔버를 내부에 지닌다. 챔버 안에는 비교적 폐쇄된 생태계를 이루는 다양한 종이 살아간다. 세균, 조류, 식물, 물고기, 달팽이 등이 그 예다. 중력이 충분히 작용하지 않는 환경에서는 액체 구역과 기체 구역을 능동적으로 분리하는 기제가 주로 마련된다. 표면장력으로 물을 붙잡는 가는 뿌리나 조류 매트가 그 역할을 한다. 안정적인 공기·수분 구역 덕분에 예측 불가능하게 뒤섞인 내부 환경보다 더 다양한 수생 생물과 공기 호흡 생물이 공존할 수 있다.

처음에는 완전히 폐쇄된 생태계로 구상되었지만, 실제로 그 목표를 달성하는 테라리움 식물 계통은 드물다. 대신 대부분은 뿌리를 내린 표토나 토양에서 숙주 선인장이 영양분, 무기질, 수분을 흡수하여 내부 생물 종들에게 다양한 방식으로 공급하는 구조에 의존한다. 테라리움 식물은 내부 모든 종을 함께 적응시켜야 하므로, 진공 선인장보다 생존 가능한 우주 환경이 더 제한적인 경향이 있다. 그럼에도 달의 혹독한 환경에서 살아남는 테라리움 식물 계통도 있다. 이 계통의 이동성 내부 생물들은 기온이 극단적으로 떨어지면 식물 내부나 지하의 따뜻한 곳으로 피신하고, 지상의 끝부분은 그냥 얼어붙는다. 완보동물에서 유래한 수많은 유전자가 테라리움 식물 안의 동물들이 동면과 방사선을 견디는 데 핵심적인 역할을 한다.

테라리움 식물은 조상인 선인장과 전혀 다른 모습을 띨 수 있다. 불필요한 가시를 잃고 "비바리움 챔버" 주위가 부풀어 오른 형태다. 야생 성장을 목적으로 설계된 식물은 접촉 지점에서 서로 합쳐지는 능력을 갖추기도 하여, 각자의 환경이 연결되고 더 크고 다양한 생태계를 형성한다. 이를 극단적으로 발전시킨 일부 테라리움 식물 계통은 서식지로 활용될 만큼 거대하며 그린 버블 규모에 근접한다. 반대로 소형 쪽에서는 분재처럼 미적 목적으로 재배된다. 식물과 비바리움 모두 소형화된 형태다.

이 식물들은 효율적인 식량 공급원이 아니며,

기타 환경

원래 진공 선인장과 테라리움 식물은 온건한 진공 환경을 위해 설계되었다. 그러나 이 강인한 식물들의 성공으로 인해, 이들은 비지구형 행성 환경에 맞춰 다시 개조되기도 했다. 두 아스트라젠들 모두 변종이 adamaean, lithicgelidian, amunian, arean 세계에서 발견된다. 테라리움 식물은 gaian 세계에서도 찾아볼 수 있으며, 주로 실내 화초나 장식용 정원에 쓰인다.

다이슨 트리

수많은 테라포밍 식물과 초기 다이슨 트리(Orwood) 프로그램이 진공 선인장 연구에서 일부 혜택을 얻었지만, 직접적으로 선인장에서 유래한 아스트라젠은 거의 없다. 다이슨 트리의 경우, 연간 수백만 톤씩 성장하려면 급진적인 성장 강화가 필요했으며, 몇 가지 진공 적응 유전자를 제외하면 선인장과 공유하는 것이 거의 없었다.
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글: Panchlora, Andrew P., Todd DrashnerMike Miller의 원본 문서를 확장
최초 게시일: 2018년 4월 4일.

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