Early Evolutionary History of Orwell, The

삽화 설명:

왼쪽 상단에는 레터라무스(Reteramus)가 있다. 내부 구조 변화가 많지 않은 커다란 부유성 엉킴 형태이다.

그 오른쪽에는 측면에서 본 평평한 추서우(플랫 추셔우)가 있다. 이 생물은 상당히 넓으며, 상단의 두 부속기관은 날개로, 위나 아래에서 보면 광범위하게 펼쳐진다. 다섯 개의 부속기관은 촉수이며, 다른 하나는 반대편에 숨어 있다.

평평한 추서우는 풍선(Balloon)을 갉아먹고 있다.

그 오른쪽에는 스켈레토포르마(Skeletoforma)가 있다. 개별 꽃잎-몸체들이 만나는 부분을 볼 수 있다. 이 특정 종에서는 각 꽃잎-몸체가 두 개의 눈을 가지고 있으며, 앞쪽에는 아가미 패치가 있다. 뒤쪽의 지느러미-몸체들도 각각 눈을 하나씩 가지고 있다.

중앙 왼쪽 끝에는 헤드팽(Headfang)이 있다. 물결 모양의 특징은 아가미이다. 오른쪽 생물에게 돌진하려 하고 있다.

그 오른쪽에는 페탈로포르마(Petaloforma)가 있다. 이 생물은 3방향 회전 대칭이며 앞뒤가 같은 구조이다. 이 종의 각 꽃잎-몸체는 눈과 입을 하나씩 가지고 있다. 중앙 몸체는 여섯 개의 눈을 가지고 있으며, 그 중 두 개만 보이고, 각 끝에 입(항문 역할도 함)이 있어 꽃잎-몸체들 사이에 약간 보인다. 줄에는 아가미-홈도 있으며, 실제로 호흡 기능이 이동 기능보다 더 중요하다. 꽃잎-몸체들은 안팎으로 움직이며, 종종 함께 붙어 있어 생물이 전체적으로 튜브 모양을 가질 수 있다. 다행히도 헤드팽이 몸체 중 하나를 먹어도 페탈로포르마는 다시 자랄 수 있다.

그 바로 위에는 플림시(Flimsy)가 있다.

중앙 오른쪽 끝에는 더 복잡한 종류의 레터라무스가 있다. 양쪽에 막을 지탱하는 가지로 이루어진 한 쌍의 지느러미가 있으며, 앞쪽(오른쪽)에는 여과 섭식 그물이 있고 잡기, 화학물질 및 진동 감지(눈이 없음)를 위한 다양한 분기 부속기관과 해저를 걸을 때 다리 역할을 할 수 있는 몇 개의 부속기관이 있다.

하단 왼쪽 끝에는 나선형 종류의 장갑 에디아카로이드(Armored Ediacaroid)가 있다. 점들은 물과 유기물이 들어갈 수 있는 구멍이다.

그 오른쪽에는 쿼드루포르마(Quadruforma)가 있다. 주요 몸체가 네 개의 다리-몸체이며, 각각 끝에 입이 있는 것을 볼 수 있고, 복안도 볼 수 있다.

쿼드루포르마는 다른 장갑 에디아카로이드를 조사하고 있다. 이것은 호흡과 여과 섭식을 위한 깃털 같은 부속기관을 가지고 있지만, 대부분 껍질 안에 있다.

그 바로 위에서 껍질 추서우(셸 추셔우)가 헤드팽을 피하기 위해 내려오고 있다. 지느러미 고리와 여섯 개의 촉수 고리를 가지고 있다.

그 오른쪽에는 스폰지아퍼블리칸(Spongiapublican)의 암초가 있다. 이것은 지지를 위해 외부에 가시를 사용하는 종류이다. 서로 주위와 서로 내부에서 자라는 여러 폴립과 새로운 군락을 세우러 가는 중인 자유 유영 폴립을 볼 수 있다.

스폰지아퍼블리칸 위에는 거미줄을 만드는 종류의 작은 브랜처(Brancher)가 있다. 두 폴립 사이에 분비한 거미줄 위에 서 있다.

세그멘타포르마(Segmentaforma)가 군락을 기어가고 있다.

그 오른쪽과 약간 위에는 구식 멀타코르포라(Multacorpora)가 있다. 이것은 앞쪽으로 뻗은 두 개의 보조 몸체만 가지고 있으며, 여전히 전통적인 섬모 줄과 눈점을 특징으로 한다.

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오웰의 진화 연대표

오웰은 크로노스 클러스터에 있는 K등급 항성을 공전하는 정원 세계(Garden World)로, 자연적으로 진화한 생물권을 가진 세계이다. 오웰은 솔에서 거의 2천 광년 떨어져 있다. 이 세계의 지질학적 역사는 수많은 시대로 나뉘며, 테라젠 스피어의 다양한 세계들의 이름을 따서 명명되었다. 이들 세계는 현재 당시 Oewell의 상태와 어떤 면에서 유사하다.

노바테란 시대

(노바 테라의 이름을 따서 명명, 원래 생명이 없는 에오가이안 세계였음)

80억 년 전 오웰의 형성부터 최초 생명이 나타나기 전 수억 년간 지속되었다. 맹렬한 충돌, 강렬한 화산 활동, 두꺼운 이산화탄소 대기의 방출, 폭주 온실 효과를 아슬아슬하게 피함, 그리고 세계 전체를 뒤덮는 해양의 형성이 특징이다.

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에오스트레모나탄 시대

에오스트로모나스의 이름을 따서 명명, 테라포밍 이전 이 시기에 혐기성 생명체가 있었고 오웰과 유사했음)

오웰의 생명은 표면이 안정된 직후 시작되었다. 오랫동안 엄격하게 원핵생물이며 종속영양생물이었다. 화산 활동과 온도가 여전히 높았기 때문에 대부분의 생명체는 지구 기준으로 고온성이었다. 광범위한 열을 좋아하는 유기체 그룹이 특수화된 세포소기관을 사용하여 화학합성을 발달시켰다. 이들이 다양화되면서, 다른 유기체를 포함한 다양한 화학물질을 분해하기 위한 더 많은 세포소기관 유형이 발달했다. 시대 말에, 한 화학영양생물 하위 그룹은 일련의 상호 연결된 화학 생성 세포소기관으로부터 핵에 해당하는 것을 발달시켰고, 이는 DNA에 해당하는 것을 제조하도록 재용도되었다. (이들은 막생물상(Membranabiota)로 알려져 있으며, 세포벽이 없고 세포막만 가지고 있다.)

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펑라이안 시대

(펑라이의 이름을 따서 명명, 식민화 이전 스트로마톨라이트 유사체를 포함한 미세 혐기성 생명체가 있던 유사한 단계였음)

약 35억 년 전부터 약 30억 년 전까지. 이 시대 초기에, 막생물상의 한 분파가 해양 표면으로 이동하여 광합성 능력을 발달시켰다. 남색 색소가 충분한 에너지를 제공했지만, 이산화탄소에서 탄소를 분리하여 산소를 방출하도록 진화하지는 않았다. 대신, 다른 유기체, 특히 죽은 것들을 분해하거나 물에 용해된 탄소 화합물로부터만 탄소를 얻을 수 있었다. 얕은 화산 지역의 일부는 광합성과 화학영양을 결합했다. 분해와 흡수에 집중하고 때때로 화학영양으로 보완하는 밀접하게 관련된 막생물상 그룹이 발달했다. 한편, 유전적 비교가 나타내듯이 이 시기에 더 온화한 온도를 선호하고 대부분의 시간을 고층 대기에서 떠다니며 보내는 원핵생물 그룹이 발달했는데, 대부분의 시간 동안 휴면 상태이며 가능할 때 유기 물질을 흡수했다. 막생물상이 확산됨에 따라 이들은 개체수와 크기가 증가했고, 공기역학적 형태의 세포벽을 발달시켰다. 기후는 거의 변하지 않았다. 흩어진 원시 대륙들이 넓어졌다.

유리피디안 시대

(에우리피데스 메이의 이름을 따서 명명, 유사한 특성을 가진 정원 세계)
30억 년 전부터 14억 년 전까지.

공중 부유 원핵생물이 청록색 화학물질을 사용하여 엽록소와 매우 유사한 자체 광합성 형태를 발달시켰다. 이 변화는 공중 식물군의 폭발적 증가로 이어졌다. 더 큰 형태는 다른 세포를 흡수하고 핵을 발달시켰다. 이들은 세포벽의 존재로 이름 붙여진 무로생물상(Murobiota)가 되었다. 산소 수준이 천천히 상승했다. 많은 유기체가 그 독성으로 멸종했지만, 막생물상은 이를 격리할 수 있었고, 대사의 일부로 산소를 사용하는 매우 성공적인 형태를 발달시켰다. 무로생물상이 이산화탄소를 산소로 변환하면서 온도는 하강했지만, 대부분 습윤 온실의 영역 내에 머물렀다. 이것은 무로비오탄이 해양 표면으로 내려갈 수 있게 했다. 일부는 떠다니는 다세포 군집을 형성했는데; 성운체(Neb) 눈으로는 너무 작아서 볼 수 없었지만, 집단으로는 희미한 변색으로 보였다.

막생물상도 두 개의 다세포 계를 발달시켰다. 그들의 광합성 생물은 단순히 세포 군체로 발달했다: 식민지생물상(Coloniabiota). 이들은 종종 얕은 곳에서 매트를 형성하거나, 진흙에 떠다니는 알갱이 모양의 덩어리를 형성했다. 분해자들은 남반구의 더 추운 기후(축 기울기에 따라 극지방 또는 중위도)로 제한된 자체 계를 발달시켰다. 일부는 속이 빈 공 모양을 형성했고, 다른 것들은 편형동물 모양이나 물결치는 원형을 형성했다. 군집의 각 세포는 영양분을 직접 흡수했다. 이들은 에디아카로이드로 알려져 있으며, 그들의 후손이 지구의 에디아카란 생명체를 닮게 될 것이기 때문이다. 세 계 중 어느 것도 유리피디안에서 거시적 크기에 도달하지 못했고, 경질 부분도 발달시키지 못했다.

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토울리안 시대

(토울의 이름을 따서 명명, 습윤 온실 세계)
14억 년 전부터 12억 6천만 년 전까지.

지리적으로, 육지는 형성 중인 크라톤과 섬호로 구성되어 대륙으로 조립되기 시작했다. 온도는 찜통 같았지만, 이제 대부분의 해양은 거주 가능했다. 다만 (식민지생물상을 제외한) 다세포 생명체는 적도에서 드물었다. 산소 수준은 거대 호기성 생명체를 지원할 만큼 충분히 높았지만, 복잡한 조직이나 높은 대사를 가진 것은 없었다.

무로생물상이 이 시기에 가장 많이 발달했다. Norton이 지구의 태양보다 어둡기 때문에, 오웰의 광합성 생물은 빛에 접근하기 위해 바다 표면에 더 가까이 머물러야 했다. 더 큰 덩어리는 부유 능력을 잃었고; 초기에 한 그룹은 광합성 능력을 잃었다. 과도기 형태는 알려지지 않았지만, 결국 그들은 스위머(Swimmer) 아계로 발달했다. 기본 형태는 관 모양이었고, 세포벽에서 파생된 두꺼운 유기 조직을 사용하여 외부를 크게 장갑화했다. 지구의 빗해파리처럼 외부의 섬모 줄을 사용하여 헤엄쳤고, 내부 섬모 줄은 먹을 미생물과 찌꺼기의 꾸준한 흐름을 수집했다. 공통 유전 암호는 눈점과 화학 감각기가 존재했음을 나타내지만, 배열은 알려지지 않았다. 그들은 싹을 틔워 번식했는데, 이는 유성 또는 무성일 수 있었다; 자웅동체로, 같은 종의 다른 개체 근처에서 정자 패킷을 방출할 수 있었고, 다른 개체는 싹 형성 부위에서 이를 받았으며, 정자 없이도 싹이 발달할 수 있었다. 이미 이 시기에, 번식뿐만 아니라 촉수나 지느러미 같은 추가 부속기를 형성하기 위해 싹을 사용한 여러 종이 있었을 가능성이 높다. 스위머는 북반구에서 진화했지만, 일부 심해 여과 섭식자는 남쪽으로 이동하여 그곳에서 확산했으나, 그곳에서는 그다지 성공적이지 못했다.

무로생물상은 또한 플로터의 아계를 발달시켰다

. 이들은 공기로 채워진 부낭을 발달시켜 해수면 근처에 머물면서 크기를 키울 수 있었다. 가장 흔한 신체 구조는 가지형으로, 각 가지 끝에 부낭이 달려 있었다. 오웰의 높은 조수는 종종 이들을 해안선 멀리까지 밀어 올렸지만, 이들은 육지에서 오래 생존할 수 없었고 번식을 위해 물이 필요했다. 이들은 스위머들과 유사하게 생식 패킷을 방출했지만, 배우자는 특화되지 않았다. 같은 종의 다른 개체가 패킷을 받아 수정시킬 수도 있었고, 패킷들이 공해에서 만나 서로 수정할 수도 있었으며, 수정되지 않은 패킷이 결국 스스로 새로운 플로터로 발달할 수도 있었다. 가장 성공적인 종들은 분리된 부낭 안에 배우자 패킷을 보내도록 발달했다. 배우자 패킷이 쉽게 퍼지면서, 이들은 빠르게 전 세계적 분포를 달성했다.

북반구의 한 가지형 플로터 하위 그룹은 일부 부낭을 특화된 기관으로 용도 변경했다. 이들은 바다 깊숙이 후퇴했고 다시 광합성을 잃었다. 이들은 가지 구조를 유지했으며, 끝에는 기관 주머니가 달려 있었는데, 주로 소화 목적이었지만 때로는 화학 박테리아를 포함하기도 했고, 일부는 끈적한 부착기로 발달했다. 이제 가지들은 다리, 촉수, 그리고 잡는 입 역할을 할 수 있었다. 대부분은 청소 동물과 부식질 섭식 생활 방식을 택했다. 이들을 브랜처들이라고 부른다.

몇몇 다른 소규모 다세포 무로생물상이 찌꺼기, 가닥, 그리고 떠다니는 매트로 존재했지만, 생태계의 중요한 구성 요소는 아니었다.

식민지생물상은 무더운 기후에 적응하여 토울리안 전체에 걸쳐 전 세계적 분포를 유지했다. 플로터들과의 경쟁에 직면하여, 한 하위 그룹은 광합성을 위한 추가적인 붉은 색소를 발달시켰는데, 이는 남색 화학 물질과 결합하여 보통 자주색이나 적갈색을 띠었다. 이들은 붉은 빛이 어차피 침투하지 않는 더 깊은 지대에 적응했으며, 그들 위의 생명체로부터 탄소를 흡수할 수 있었다. 군체 매트가 퍼져나갔는데, 남색 매트는 얕은 해저를, 자주색 매트는 깊은 해저를 덮었다.

에디아카로이드들은 스위머들과 브랜처들의 방해를 받지 않은 남반구에서 번성했다. 이들이 더 크게 자랐을 때도 피부를 통해 직접 먹이를 흡수했으며, 이를 위해 피부는 얇게 유지되어야 했다. 더 큰 크기를 달성하기 위해 이들은 주름진 형태와 누빈 형태를 만들었으며, 원형, 타원형, 깃털형, 부채형, 조개형 등으로 뭉쳤다. 일부는 고착성으로 부착기로 해저에 부착되거나 단순히 제자리에 앉아 있었고, 다른 것들은 물결치듯 헤엄치거나, 기어가거나, 스며들듯 이동했다. 대부분의 에디아카로이드들은 분해자였다. 주요 하위 계는 연성 에디아카로이드들과 장갑 에디아카로이드들이었다. 후자는 외부층 주변에 무거운 광물 껍질을 발달시켰다. 물과 영양분은 개구부를 통해 들어와 내부에 고여 세포들이 흡수하고 이웃에게 전달할 수 있었다. 일부 장갑 에디아카로이드들은 많은 구멍을 가지고 있었는데, 물을 들이는 것 외에도 일부 구멍들은 아가미 역할을 하고 유기물을 잡아 내부로 전달할 수 있는 깃털 모양 부속지를 위한 공간을 제공했다. 일부는 대신 또는 추가로 촉수를 가지고 있어 부패한 유기체를 잡거나 유기체를 이동시키는 역할을 했다.

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판탈라스기

12억 6천만 년 전부터 11억 4천만 년 전까지
수중 세계인 Panthalassa의 이름을 따서 명명됨

판탈라스기는 대규모 지각 격변과 함께 시작되었는데, 일련의 낮은 대륙 물질이 북반구에서 합쳐지고 격렬한 화산 활동이 시작되어 매우 비옥한 얕은 바다 고리를 만들었다. 기온은 후반부에 급격히 떨어졌으며, 이 시기의 끝에 최초의 얼음이 형성되었다. 이것이 진행되는 동안, 남반구 섬들의 호가 적도를 가로질러 북쪽으로 이동하여, 낮은 기온과 결합하여 생명체의 상당한 교류를 만들어냈다.

북부 스위머 방산이 이 시기 생명의 본질을 규정했다. 광대한 얕은 바다는 스위머들에게 수많은 생태적 지위를 제공했지만, 그들의 새로운 형태 중 많은 수가 진화적 막다른 길로 판명되었다.

가장 흔한 변화 중 하나는 몸의 측면에서 돌출된 사지를 키우는 것이었다. 가장 흔한 것은 두 개의 보조 사지였지만, 일부는 주 관 주위에 고리 모양으로 배열된 더 많은 사지를 가지고 있었다. 출아가 형성한 이들은 몸과 순환 및 소화를 공유하는 별도의 유기체였다. 보통 이들을 앞쪽으로 유지하여 추가적인 잡는 입 역할을 했다. 이들이 멀타코르포라였다.

최초의 포식자들도 발달했다: 헤드팽들. 원래 신체 구조와 유사하게, 그들의 갑옷은 두꺼워지고 앞쪽 끝 주변에 송곳니 모양의 가시로 확장되었다. 섬모 열을 포기하고, 이들은 뒤쪽으로 물을 분사하여 기동성을 높였다. 활동적인 생활 방식을 유지하기 위해, 이들은 섬모 열이 있던 곳에 주름진 아가미를 키웠다. 이들은 먹이에게 돌진하여 공격했다.

그들의 먹이 중에서, 추수는 섬모 열에서 촉수를 키웠는데, 이는 플로터들과 저서 생물 사이에서 먹이를 찾는 데 유용했다. 이들은 이제 위아래로 노 젓는 동작으로 이동했다.

아마도 플림지(Flimsies)는 이 시기에 기원했을 것이지만, 화석화되지 않았다. 이들은 단단한 갑옷이 부드러워진 스위머들이었다. 이들은 해초로 만든 해파리를 닮은 가볍고 부드러운 생물이 되었다.

또 다른 스위머 분파인 스폰지아퍼블리칸들은 지면에 뿌리를 내렸으며, 지구의 해면과 매우 유사했다. 이들은 공동 폴립 출아를 발달시킬 때까지 브랜처들과 경쟁할 수 없었다. 이들은 거대한 암초 군체를 형성했고, 군체가 충분히 커지면 새로운 폴립들이 자유 유영 생활을 하며 다른 곳에 새로운 군체를 세웠다.

한편, 저서 생물인 브랜처인 레테라미는 해저에서 솟아올랐다. 한 세트의 가지는 여과 섭식 그물이 되었고, 다른 가지는 일련의 추진 지느러미가 되었으며, 다른 것들은 몸에 가깝게 머물렀지만 필요할 때 펼쳐져 표면을 기어다닐 수 있었다. 이들 중 일부는 더 변화하여 더 큰 유기체에 기생충으로 부착되었다.

북반구와 남반구의 접촉이 증가하면서, 이 스위머들은 남쪽으로 돌진하여 많은 토착 형태를 대체했다. 생명은 균질화되었다.

가장 큰 변화는 헤드팽들이 적도의 식민지생물상 매트 지대에 도달했을 때 일어났다. 포식을 포기하고, 일부 헤드팽들은 가시를 방목용 갈퀴로 용도 변경했다. 이미 관 모양이었던 일부는 길고 벌레 같은 형태가 되었고 앞쪽에 굴착 장비를 키웠다. 다른 굴착자들은 기저 계통에서 발달했는데, 형태는 더 단순했지만 똑같이 능숙했다. 장갑 타원형 에디아카로이드들의 한 그룹이 뒤따랐는데, 처음에는 굴을 편리한 은신처로 사용하고 유기 폐기물을 먹다가, 나중에는 갑옷의 돌출부를 사용하여 진흙을 뚫고 나가는 자체 능력을 발달시켰다.

방목자와 굴착자의 출현은 방어 수단이 거의 없었던 식민지생물상 사이에서 대량 멸종을 촉발했다. 이들은 더 이상 광범위한 매트와 안개를 형성할 수 없었고, 수명이 짧고 빠르게 자라는 구역과 주변부 지대로 제한되었다. 많은 수가 위협에 직면하면 개별 세포나 덩어리로 분산되도록 적응했으며, 제한된 기회 동안에만 더 큰 구조로 모였다. 에디아카로이드들은 식민지생물상로부터 분해의 역할을 이어받았고, 그 결과 많은 느리게 움직이는 형태와 고착성 형태를 발달시켰다.

판탈라스기는 또한 많은 큰 신비로운 나선형 화석을 특징으로 했는데, 이들은 아마도 어떤 종류의 대형 에디아카로이드의 껍질이었을 것이지만, 아직 설득력 있게 연결되지 않았다. 더 흥분하기 쉬운 학자들은 이들을 방문한 우주 항행 문명의 흔적으로 간주하기를 좋아하지만, 다른 증거가 없으면 이것은 기껏해야 가능성이 낮다. 이들은 다윈기를 넘어 생존하지 못했을 것이다.

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다윈기

11억 4천만 년 전부터 10억 년 전까지
캄브리아기의 지구를 닮은 세계인 Darwin의 이름을 따서 명명됨

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다윈적(Darwinian) 동안 기온이 다시 따뜻해졌으며, 이 시대에는 영구 빙하가 존재하지 않았다. 이는 유리한 지리적 조건 덕분일 수 있다. 북반구 중위도에 두 개의 대륙이 있었고, 이들은 점차 분리되었다. 대륙붕 기준으로 가장 큰 대륙은 대부분 침수되었다. 더 작은 대륙이 적도 바로 남쪽에 형성되었다.

오웰의 다윈적 폭발(Darwinian Explosion)은 지구의 캄브리아기 대폭발에 필적했다. 아래에 설명된 것보다 훨씬 더 많은 형태가 존재했다. 다시는 그토록 많은 신체 구조가 이렇게 두드러지게 공존하지 못할 것이다.

멀타코르포라는 가장 성공적인 자유 유영 집단으로 입증되었다. 단순 번식이 아닌 성장과 구조를 위해 출아를 사용함으로써 특수화된 사지와 돌기를 갖춘 다양한 신체 구조가 가능해졌다. 이들은 항상 주 신체와 연결되어 있으면서도 고유한 내부 기관을 가지고 있었으며, 손실되면 재생할 수 있었다. 신경계가 발달하면서 분리된 부분들은 느슨하게만 조율되었다.

새로운 구조 중 하나인 페탈로포르마는 양쪽 끝에서 꽃잎처럼 가지를 뻗은 주 신체로 구성되었으며, 양쪽 방향 모두 전면으로 기능할 수 있었다. 꽃잎-신체는 유선형을 위해 닫히거나, 먹이를 잡기 위해 열리거나, 물결치는 지느러미로 기능할 수 있었다. 이들은 함께 움직일 정도로 충분히 조율되었지만, 먹이는 따로 섭취했다. 이들은 오웰에서 아직까지 가장 큰 생물로 성장했다. 섬모 열은 여전히 대체 유영 수단으로 존재했으며, 이들 중 많은 수가 아가미-홈을 발달시켰다. 작은 생식용 눈은 종종 외부 주변에서 자라나 분리되기 전에 보호 갑옷 역할을 했으며, 섬모와 아가미 같은 취약한 부위 근처에서 두꺼워졌다. 다른 생식용 눈은 소화관 내부에서 자라나 내부 기관을 부상과 기생충으로부터 보호했다.

한 페탈로포르마 집단인 스켈레토포르마에서는 외부 눈이 신체 외부와 내부에 부푼 비늘처럼 퍼져나갔고, 주 신체 자체는 더 무거워져 두껍고 강화된 관을 형성했다. 사실상 소화관 중 하나가 내부에 위치한 척추였다. 세 개의 이전 꽃잎-신체가 척추 위로 뒤쪽으로 자라나 외부에 더 유연한 신체를 만들었으며, 주요 기관계를 담고 있었다. 각각은 심장, 뇌, 산소화된 아가미 패치, 눈, 진동 감각, 그리고 일련의 소화낭과 분비샘을 가지고 있었다. 반대편 끝에서는 세 개의 꽃잎-신체가 지느러미로 남아 있었다. 이 여섯 개 모두 먹히거나 부상을 입으면 재생할 수 있는 잠재력을 가지고 있었으며, 분리되면 새로운 유기체로 발달할 수도 있었다. 유성 생식으로 인해 이 여섯 개는 각각 척추의 유전적 자손이었지, 동일하지 않았다는 점에 주목하라. 일부는 외부에 더 작은 눈을 계속 자라게 하거나 꽃잎-신체의 추가 층을 성장시켰다.

일부 멀타코르포라인 쿼드루포르마는 완전히 다른 방향으로 발달했다. 이들은 원래 네 개의 부속체를 가진 주 신체를 가지고 있었다. 이제 이들은 바닥 보행 생활 방식을 취했으며, 부속 신체는 다리, 촉각, 굴착기가 되어 돌아다니며 퇴적물을 뒤졌고, 주 신체는 위축되어 주로 이들을 조율하는 역할만 했다. 이들은 또한 겹눈을 발달시킨 것으로 주목할 만하다.

다른 주요 멀타코르포라 파생종인 세그멘타포르마는 부속지가 아닌 긴 분절 사슬로 신체를 성장시켰다. 길고 얇은 일부는 뱀장어처럼 빠르게 돌아다녔고, 다른 일부는 지렁이처럼 굴을 팠다.

헤드팽들은 놀라울 정도로 크게 성장했지만 변화가 거의 없었고 거의 다양화되지 않았다. 다만 일부는 더 양측성이 되었고 일부는 더 방사상이 되었다.

추수는 세 가지 새로운 파생종을 발달시켰다. 핀 추셔우에서는 뒤쪽의 촉수가 넓어지고 근육질이 되어 지느러미가 되었다. 셸 추셔우는 거기서 더 발달하여 뒤쪽 끝을 감싸는 껍질을 성장시켰으며, 배설을 위한 구멍만 있었다. 이 지지 구조 덕분에 더 큰 크기를 달성할 수 있었다. 플랫 추셔우는 기저 계통에서 발달하여 관 모양을 버리고 넓은 날개를 발달시켜 촉수 달린 가오리처럼 바다를 날 수 있었다. 모든 추수는 유선형 방해를 방지하기 위해 생식용 눈을 내부 주머니에서 성장시켰다.

스폰지아퍼블리칸스는 지배적인 암초 형성자로 자리 잡았다. 일부는 거의 변하지 않았지만, 다른 일부는 주 신체를 둘러싸는 가시를 발달시켜 방어와 지지 구조 역할을 모두 수행하여 개별 폴립이 크기를 키울 수 있게 했다. 가장 큰 것들 중 많은 수가 펌핑 근육 조직을 발달시켰다. 소화계가 U자 형태로 꼬이면서, 한쪽 끝으로 물을 빨아들이고, 털 같은 내부 코팅을 통해 영양분을 추출한 후 다른 쪽 끝으로 배출했다. 가장 큰 폴립들 중 많은 수는 내부에 더 작은 폴립 군집이 자라고 있었으며, 종종 그들 자신의 자손이었고, 영양 추출을 돕고 숙주와 교환했다. 일부는 해변으로 확장되어 썰물 때 스스로를 봉인했다.

대부분의 레테라미는 여과 섭식자로 남아 이제 엄청난 크기로 성장했다. 뿌리 엉킴처럼 모양이 잡혔으며, 내부 구조가 거의 없었고, 단지 여과망에서 영양분을 순환시키는 혈관계만 있었다. 일부는 신경계의 모든 흔적을 잃어 지느러미를 잃고 거대한 자유 부유 덩어리가 되어 내부에 걸린 것은 무엇이든 흡수했다. 소수는 작고 가시 같은 형태를 유지했다.

바닥 보행 브랜처들은 거의 변하지 않았으며 이 시기에는 상당히 주변적이었다. 신경절과 혈액 펌프를 수용하기 위해 중앙 신체와 때로는 하위 가지를 확장하는 일반적인 경향이 있었다. 더 성공적인 한 집단은 특수화된 기관-주머니에서 그물을 생산하기 시작했으며, 이를 스폰지아퍼블리칸스 사이에 펼쳐 먹이를 잡는 데 사용했다.

대부분의 장갑 에디아카로이드(Armored Ediacaroids)는 해저에 남아 있었다. 고착형은 다양한 껍질 모양과 맞물림 성장 패턴을 발달시켰다. 이들은 공간을 놓고 서로 경쟁했을 수 있다. 많은 것들이 부상 부위에서 분기 성장의 징후를 보인다. 일부는 따개비처럼 암초나 돌 위에서 자랐다. 굴을 파는 종류는 폐기물 소비에 집중했기 때문에 경쟁이 거의 없었다. 이들 모두는 신체 크기에 비해 낮은 대사율을 가지고 있었는데, 유기체의 살아있는 부분이 내부의 작은 살점 코팅에 불과했기 때문이다. 그러나 한 굴착 유기체는 육식으로 전환하여 구멍에서 기다렸다가 작은 지나가는 것들을 잡기 위해 촉수를 빠르게 내밀었다.

연질 에디아카로이드(Soft Ediacaroids)는 쇠퇴했을 가능성이 높지만, 화석화가 너무 잘 안 되어 확실하지 않다. 열대 남부 얕은 바다에는 패턴화된 각인 화석이 있는데, 이는 해저를 가로질러 물결치는 프랙탈 솜털로 덮인 주름진 신체를 나타낼 가능성이 높지만, 그들의 생태적 역할은 알려지지 않았으며 후손을 남기지 않았을 것이다. 한편, 유전 연구에 따르면 누빈 형태는 양측 대칭을 발달시키고 내부 주머니를 저장 저장소로 사용하기 시작했으며, 이를 통해 포식자로부터 멀리 떨어진 주변 지역에 존재할 수 있었다 그들은 포식자에게 매우 취약했다. 이러한 저장소는 또한 몇 세포 두께 이상의 피부를 가능하게 했다. 모세혈관계는 직접 흡수가 아닌 저장소에서 신체 전체로 영양분을 전달했다. 이들은 또한 진동과 화학 물질을 감지하는 감각 털을 발달시켰다(그러나 눈은 없었는데, 햇빛이 비치는 영역에서 멀리 떨어져 사는 경향이 있었기 때문이다). 이것은 또한 나비형 에디아카로이드(Butterfly Ediacaroids)의 기원 시기였을 수 있는데, 두 개의 분리된 타원형이 중앙에서 결합했으며, 중앙 근육 조직이 수축하여 근처의 움직임을 감지했을 때 빠른 유영을 가능하게 했다. 이들 중 일부는 연골과 유사한 중앙에 지지 조직을 분비했다.

바다 밖

플로터들(Floaters)는 바다에서 최초의 진출을 이끌었다. 한때 단순한 생식용 부유체였던 것이 성숙한 벌룬으로 남았다