사마엘인

Molybvitae polysapiens는 행성 Samael(Sitr'achra VI)에 서식하는 외계지성체 종으로, 기술적으로 발달한 행성 문명을 이루고 있다. 이 종은 여러 면에서 독특하다. 특히 생화학적 특성과 문명 조직 방식이 주목할 만한데, 자연적으로 진화한 비증강 생명체에서 이런 조합이 관찰된 사례는 처음이다.

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외형적 특징

M. polysapiens(이하 "사마엘리안")는 변온성 좌우대칭 생물이다. 몸은 등과 배 방향으로 납작하며, 여섯 개의 다리가 옆으로 뻗어 있고 각 발은 원형으로 세 부분으로 나뉜다. 복부 아래쪽에는 청회색 횡판(橫板) 다섯 개가 덮여 있다. 후단부에서 이 판들은 융합되어 패드 형태의 영역을 이루며, 여기서 새끼가 출생 전 발육한다. 성체의 몸길이는 약 1.5미터, 너비는 그 절반 정도이며 체중은 약 45킬로그램이다. 몸의 장축 앞쪽에는 팔 모양의 지체(肢體) 두 개가 있으며, 각 말단부에는 서로 마주 잡을 수 있는 세 개의 손가락이 있다. 이 팔 위로는 등갑(背甲)이 돌출되어 있으며, 주요 감각 기관이 이곳에 자리한다. 이 판의 측면에는 두 개의 광수용기가 오목하게 박혀 있고, 몸의 장축으로부터 60° 각도로 배치되어 있다. 각 눈 위에는 주름진 껍데기 모양의 청각 수용기가 있다. 각 귀의 옆과 앞쪽에는 길이 약 70센티미터의 채찍 모양 더듬이가 있으며, 털 모양의 섬모로 덮여 있다. 팔 모양 지체 사이에는 타원형 턱이 있고, 수평으로 두 부분으로 나뉜다. 이 턱에는 이빨이 없으며, 부리처럼 먹이를 으깨고 자른다. 입 안의 분비샘은 으깨진 먹이에 강한 암모니아 용액을 분비한다. 줄처럼 거친 속이 빈 혀는 부분적으로 용해된 물질에서 영양분을 빨아들인 후, 먹이를 짧은 식도를 통해 위로 보낸다. 위에서 용해 과정이 완료되고, 용

Molybvitae polysapiens는 행성 사마엘(시트라크라 VI)에 서식하는 이종소폰트 종이다. 이들은 기술적으로 발달한 행성 문명을 이루고 있으며, 자연적으로 진화한 비증강 생명체에서 이전까지 관찰된 적 없는 생화학적 특성과 독특한 문명 조직 방식을 지닌다는 점에서 여러모로 특별한 종이다.

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신체적 특징

M. polysapiens(이하 "사마엘인")는 변온성 좌우대칭 생물이다. 몸은 등-배 방향으로 납작하며, 여섯 개의 뻗은 다리 각각은 세 부분으로 나뉜 원형 발로 끝난다. 복부에는 다섯 개의 청회색 가로 판이 있으며, 후미 쪽 판들은 융합되어 패드 형태의 부위를 이루는데 이곳에서 새끼가 출생 전까지 발달한다. 성체의 몸길이는 약 1.5미터, 폭은 그 절반 정도이며 체중은 약 45킬로그램이다. 장축 전방에는 팔 형태의 지체 두 개가 있고, 각 지체 끝에는 서로 맞잡을 수 있는 세 개의 손가락이 달려 있다. 이 팔들 위로는 등 쪽 갑각이 연장되어 있으며, 그 위에 주요 감각 기관이 위치한다. 두 개의 광수용기는 이 판의 측면에 함몰되어 있으며 몸의 장축으로부터 60° 각도로 배치되어 있다. 각 눈 위에는 갈비뼈 모양 홈이 있는 조개 형태의 청각 수용기가 있다. 털 같은 섬모로 덮인 약 70센티미터 길이의 채찍 형태 더듬이가 각 귀 옆 전방에 자리한다. 팔 사이에는 수평으로 두 부분으로 나뉜 타원형 턱이 있다. 이 턱에는 이빨이 없으며, 부리처럼 작동해 먹이를 부수고 자른다. 입속 분비샘에서는 강한 암모니아 용액이 분쇄된 먹이 위로 분비되고, 줄 모양의 속이 빈 혀가 부분적으로 용해된 물질에서 영양분을 빨아들인 뒤 짧은 식도를 통해 위장으로 보낸다. 위장에서 용해가 완료되면 용액은 나선형 소화관을 통과하며 필수 미네랄과 영양분이 흡수된다. 소화되지 않는 물질은 외부 갑각을 이루는 판의 내층과 외층 사이의 넓고 얇은 통로로 운반되어 그곳에서 침전되고 최외층 안쪽에 결합한다. 이 작용이 외층을 몸에서 밀어올리는데, 아래에 축적된 노폐물이 너무 두꺼워지면 외층이 탈피되고 다음 층이 노출된다. 이 판들은 몰리브덴 황화물로 이루어진 검은 기질 위에 얇은 몰리브덴 삼산화물 층이 덮인 구조로, 자연적인 광전지 셀을 형성한다. 겉에서 보면 작고 불규칙한 형태의 겹친 조각들처럼 보인다. 사마엘인이 나이를 먹을수록 새 층이 계속 자라나며, 손상되거나 결함이 생긴 조각은 그 아래 굳은 노폐물 층과 함께 주기적으로 탈피된다.

광합성으로 얻지 못하는 에너지는 지표 광물 퇴적물, 균류, 동물을 섭취함으로써 보충한다. 위장 내 암모니아-물 용액과 반응한 먹이 속 몰리브덴은 몰리브덴산염과 기타 이온을 형성하며, 이 이온들은 다양한 산화환원 반응에 쓰인다. 이 이온들은 새로운 세포 구조를 만들고 운동 및 기타 생체 활동에 필요한 전기 에너지의 일부를 공급한다. 사마엘인은 대사율이 비교적 낮기 때문에 식사만으로도 충분한 에너지를 손쉽게 확보할 수 있다. 섭식으로 얻은 과잉 에너지는 먹이가 부족할 때를 대비해 체내 천연 "커패시터"에 저장되는데, 이 커패시터는 400나노미터 두께의 몰리브덴 삼산화물 층과 실리카 층이 번갈아 쌓인 구조다.

번식
사마엘인은 새끼가 부모의 외부 표면에서 자라다 출생 시 떨어지는 방식으로 번식한다. 보통 한 마리씩 태어나지만, 한 번의 교미로 대개 한 쌍의 새끼가 생기며 각 부모가 한 마리씩 출산한다. 각 새끼는 부모 게놈의 일부만을 공유한다. 교미에 참여한 양쪽 모두 수정되므로 성별에 따른 역할 구분이 없다. 사마엘인에게는 특정 번식 계절이 없으며, 이미 임신 중이 아닌 한 언제든 수정될 수 있다. 성적 성숙은 평균적으로 현지 기준 약 12년 3개월(테라젠 표준 기준 14.516년)에 이루어지는 것으로 보인다. 성숙 전에도 사마엘인은 문명의 다른 모든 측면에 완전히 참여하며, 아주 어린 개체만이 연령에 따라 분리된다. 흥미롭게도 사마엘인은 평균적으로 현지 기준 약 18년 반(테라젠 표준 기준 21.775년)이 되어야 완전한 성체 크기에 도달한다. 출산 가능 연령을 넘긴 개체는 관찰되지 않았으므로, 평생 생식 능력이 유지되거나 생식 능력을 잃은 개체가 어떤 형태의 "은퇴 시설"로 격리되거나 노인 살해를 통해 제거되는 것으로 추정된다. 두 가능성 모두 관찰된 바 없으며 사마엘인은 이에 대한 질문에 답하기를 거부했으므로, 현재로서는 추측에 그친다.
성적으로 수용 가능한 상태의 사마엘인은 생식 패드 양쪽에 있는 한 쌍의 특수 분비샘에서 자극적인 사향 유사 화학물질을 공기 중에 방출한다. 이 페로몬 유사 물질은 같은 종의 다른 개체들에게 해당 개체의 교미 준비 상태를 알리는 신호 역할을 한다. 동시에 이 페로몬을 방출하는 개체들끼리만 서로 이끌리는 것으로 보인다. 구애 의식이나 교미 전 준비 행동은 없다. 두 개체는 단순히 서로 등을 맞대고 각자의 생식 패드가 접촉할 때까지 뒤로 다가간 뒤, 체액을 교환하는 동안 잠시 그 자리에 머물다가 교미가 완료되면 서로 떨어진다. 확인된 바로는 교미 참여자들이 이후 서로 접촉을 추구하지 않으며, 사마엘인 문화에는 짝 결합이나 출산 후 가족 관계 같은 개념이 없는 것으로 보인다.

유전학
수정은 두 개체가 뒷다리 쌍 바로 뒤 갑각 후방에 위치한 막성 패드를 서로 접촉시켜 유전 물질을 교환함으로써 이루어진다. 이 과정에서는 용액 상태의 게놈 분획이 상호 교환되며, 이 분획은 부모에게 남아 있는 더 큰 게놈 부분과 결합한다. 교환되는 더 큰 분획과 더 작은 분획은 이온 상태로, 구체적으로는 폴리옥소몰리브덴산염 이온 (NH₄)₄₂[Mo₉₆O₂₆₀(CH₃COO)₃₀(H₂O) ₅₆]³⁴⁺와 [Mo₃₆O₁₁₂(H₂O)₁₆]^8-이며, 이 둘이 결합하여 구형 케플러레이트 분자 (NH₄)₄₂[Mo₁₃₂O₃₇₂(CH₃COO)₃₀(H₂O)₇₂]^22-를 형성한다.
유전적 변이와 정보 인코딩은 유전 분자 각 구성 요소의 산소 원자 일부 또는 전부를 황 및/또는 브롬 원자로 치환함으로써 이루어진다. 각 개체의 생식 기관 내에서 유전체 분획이 재조합된 후, 유체로 채워진 생식 패드 안을 자유롭게 부유하는 특수 분자들이 구형 게놈의 구조를 "판독"하고, 자기복제 및 조직 조립 과정을 시작한다. 수정이 완료되면 생식막은 생식 분자에 대해 불투과성이 되며, 임신이 만기에 이르거나 자연 유산이 발생할 때까지 그 상태를 유지한다. 수정란은 이제 봉인된 막 안에서 약 반 지역년(약 220일) 동안 발아하며, 그 시간이 지나면 부모의 축소판처럼 자라난다. 그 기간 동안 유아는 생식막을 뚫고 자라나 이를 흡수·통합하며, 부모 몸통 아랫면의 뒷다리 쌍 사이에 단단히 부착된다. 자손의 발육이 완료되어 출산이 임박하면, 유아에게 영양을 공급하고 노폐물을 배출하던 두 개의 작은 도관이 닫히고, 부모는 몸을 흔들어 유아를 분리시키기 시작한다. 자손이 부모에게서 분리되어 땅에 떨어지면, 부모는 필요할 경우 새끼의 방향을 바로잡아 주고, 팔을 이용해 첫 번째 독립적인 먹이 활동으로 안내한다. 부모로부터 처음 분리된 순간부터 첫 번째 식사의 소화가 완료될 때까지 이어지는 이 초기 독립 생활 시기는 개체의 삶에서 매우 중요하다. 관찰된 관습과 전해지는 전통에 따르면, 어떤 이유로든 새끼가 독립 생존 능력을 입증하지 못할 경우 그대로 죽도록 내버려 두며, 이후 출산한 부모가 손상된 생명을 세상에 내보낸 것에 대한 보상으로 새끼를 먹는 것이 일반적이다. 자연 유산된 자손의 경우에도 같은 이유로 부모가 사망한 유아를 먹는다.

근육계
사마엘인의 근육계는 이 행성에 서식하는 다른 생물들과 마찬가지로, 단면이 코일형 나선 구조를 닮았다. 휴지 상태에서 근육은 단단히 감겨 있으며, 활성화되면 코일이 가장 안쪽 둘레에서부터 바깥쪽으로 펼쳐지고 외부 둘레가 신장을 선도한다. 신장 시 근육 유효 길이의 확장은 영양 이동 유체를 전신으로 순환시킬 때처럼 맥동 및/또는 펌핑 운동이 필요한 상황에서 활용된다.
이동 방식
사마엘인은 다중 관절로 이루어진 여섯 개의 다리로 걸으며, 이 다리들은 앞뒤 방향 외에도 몸의 중심선 안쪽으로 모을 수 있다. 매우 느리게 이동할 때는 정적으로 안정적인 삼각 보행법을 사용한다. 한쪽의 앞다리와 뒷다리, 그리고 반대쪽의 가운데 다리를 동시에 움직인 뒤 반대편에서 동일한 패턴을 반복하는 방식이다. 속도가 빨라지면 동적으로는 안정적이지만 정적으로는 불안정한 스프링형 보행을 사용한다. 매우 빠르게 달리고 싶을 때는 가운데 다리를 몸통 아래로 접어 잠그고 네 발 갤럽 자세를 취한다.
신경계
사마엘인의 뇌는 대략 난형으로, 턱과 식도의 바로 뒤쪽 아래에 위치한다. 신경 조직은 신체 다른 부위의 조직과 화학적으로 구별된다. 신경 조직의 분자는 구조 내에 원소 철이 고농도로 함유되어 있으며([Mo₇₂Fe₃₀]), 그 결과 각 분자가 팔극 자석으로 기능할 수 있다. 이 자성 세포들은 자기조립을 통해 케이지형 껍질을 형성하며, 껍질 표면은 생화학적 스위치 및 기타 회로 요소로 기능하여, 미수정 바이온트에서는 유례없이 복잡한 기억 배열을 구성한다. 각 자성 껍질 내부에는 다수의 [PMo₁₂O₄₀(VO)₂]q- 이온이 캡슐화되어 있으며, 이 이온들은 생체전기로 자극받으면 2-큐비트 게이트로 기능한다.
게이트 요소 배열로 자기조립된 각 뇌세포는 나노프로세서로 기능한다. 내부 배열로 데이터를 처리하고, 외부 껍질은 메모리 저장, 다른 세포와의 연결, 그리고 생체전기 전원 및 신경 입력 연결에 활용한다. 본질적으로 사마엘인의 뇌는 자연적으로 진화한 양자 컴퓨터다. 뇌 조직과 유사한 조성을 지니되 산화바나듐 함유 봉입체가 없는 신경세포들은 실 모양의 소포를 형성하여 신체의 "배선" 역할을 한다. 각 신경은 붉은 몰리브덴 청동(K₂Mo₆O₁₈)의 얇은 외피로 전기적으로 절연된다.

감각 기관
사마엘인은 이 행성의 다른 대부분의 동물 종과 마찬가지로, 자신들이 사는 환경을 감지하기 위해 포괄적인 감각 능력 체계를 진화시켰다. 그 목록은 다음과 같다:

• 시각: 사마엘인의 눈은 속이 빈 원뿔형 기관이다. 앞쪽 중앙의 원형 영역에는 삼산화몰리브덴으로 이루어진 광감응 나노리본이 격자형으로 짜인 동심원 고리들이 배치되어, 생물학적 광검출기를 형성한다. 입사광은 투명한 삼산화몰리브덴으로 만들어진 경사 프리즘의 동심원 고리들을 통과하며 평면 프레넬 렌즈를 형성하고, 이 광검출기에 초점이 맺힌다. 광검출기는 125~1150나노미터 파장 범위의 빛에 노출되면 최대 0.100볼트의 전기를 생성하며, 이 신호는 각 고리의 여러 지점을 뇌와 직접 연결하는 신경을 따라 전달되어 뇌에서 이미지로 조합된다. 사마엘인은 색을 직접 인식하지는 못하지만, 이렇게 생성된 그레이스케일 이미지의 미묘한 명암 차이를 통해 색의 존재를 추론할 수 있다. 눈꺼풀은 없지만, 눈 바깥쪽을 닦아주는 투명한 순막으로 덮여 있다. 성체의 눈은 길이 약 6센티미터, 너비 약 3센티미터이며 움직임이 불가능하다.
• 후각: 사마엘인의 앞쪽, 귀 바로 뒤이자 "분기공" 앞에 위치한 한 쌍의 파악성 더듬이는 가느다란 털 모양의 섬모로 덮여 있다. 이 섬모는 공기 흐름의 미묘한 변화를 감지하는 역할 외에도, 각 더듬이에 약 25만 개의 후각 수용체 세포가 분포하는 부위이기도 하다. 덕분에 사마엘인은 수십 킬로미터 거리에서도 최소 5만 가지의 서로 다른 냄새를 구별할 수 있다.
• 미각: 사마엘인은 생체전기장과의 상호작용을 통해 "맛"을 느낀다. 생체전기장은 몸 아랫면의 큰 타원형을 따라 배열된 방출 세포와 수용체 세포가 교대로 구성된 측선 기관을 통해 방출되고 감지된다. 이 기관의 주된 기능은 지하 먹이원을 탐지하는 것이며, 감지 대상 광물이 전기장에 미치는 영향을 통해 그 먹이원의 "맛"을 파악할 수 있다.
• 촉각: 사마엘인은 주로 몸 외표면 전체에 넓게 분포한 압전 세포를 통해 촉각을 감지한다. 각 팔 끝의 세 "손가락" 안쪽 면이 특히 예민하다. 앞서 언급했듯, 더듬이를 덮은 털 모양의 섬모 역시 공기 흐름과 밀도의 미세한 변화를 감지하여 촉각을 보완한다.
• 청각: 청각은 몸 앞쪽 더듬이 옆에 위치한 두 개의 "귀"를 통해 이루어진다. 각 귀는 홍합형(테라젠 홍합 껍데기 모양)이며, 근육 운동을 통해 위아래 및 좌우로 약간씩 회전하여 소리의 3차원 위치 파악을 돕는다. 사마엘인의 청각은 50헤르츠에서 40킬로헤르츠 사이의 주파수 범위에서 가장 효과적이다.

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접촉 & 소통

테라젠 착륙선과 그 하위 탐사선, 그리고 사마엘인 사이의 소통은, 미지의 외계지성체 종과의 첫 접촉이 늘 그렇듯, 접촉 전후를 막론하고 광범위한 관찰과 데이터 분석을 수반했다. 첫 번째 과제는 사마엘에서 만난 종들 중 어느 종이 테라젠 사절단과 의미 있는 상호작용을 할 수 있는지를 파악하는 것이었다. 사마엘인이 지각 있고 소폰트임이 확인된 뒤에는, 이들이 소통할 수 있는지, 그리고 어떤 방식으로 소통하는지를 파악하는 것이 다음 과제였다. 예컨대, 사마엘인들끼리 주고받는 신호를 이들과의 소통 기반으로 삼을 수 있는지, 가능하다면 어떤 수단이 가장 효과적인지를 검토했다. 마지막으로, 사마엘인이 테라젠 탐사선의 소통 가능성과 의도를 인식하게 된 후에야 언어 분석과 번역 작업이 시작되어 정보 교환의 매개체를 개발할 수 있었다. 식별·관찰·분석·번역으로 이어진 전 과정은 테라젠 표준 기준으로 거의 10년(이 보고서 작성 시점 기준 9.486년)에 걸쳐 진행되었으며, 지금도 계속되고 있다. 이 보고서에 포함된 데이터 상당 부분은 착륙선과 사마엘인의 상호작용을 통해 얻은 것이다. 사마엘인은 적어도 세 가지 방식으로 서로 소통한다. 첫 번째이자 데이터 교환 면에서 가장 풍부한 방식은 직접 신경 연결 시스템이다. 두 개체 이상이 섬모로 덮인 더듬이를 서로 얽어 연결을 형성한다. 이 독특한 소통 방식 외에도, 각 개체를 둘러싼 생체전기장의 강도가 개체의 건강 상태에 따라 변화하는 것이 관찰되었다. 둘 이상의 개체가 만날 때 이 전기장의 주파수와 파형이 변화하는 것도 관찰되었는데, 이는 여러 알려진 생물이 사용하는 "몸짓 언어"와 유사한 기능을 할 가능성이 있다. 또한 사마엘인이 발을 구르거나 비비는 방식으로 소리를 내는 것도 관찰되었다. 다만 이러한 소리 패턴이 맥락을 변형하는지, 강조를 더하는지, 또 다른(어쩌면 상반된) 소통 층위를 구성하는지, 오락의 형태인지, 아니면 아무런 의미가 없는지는 아직 밝혀지지 않았다. 사마엘인이 후각을 소통에 활용하는지도 아직 불명확하다. 다만 짙은 대기 속에서 냄새가 전달되는 거리를 고려하면, 성적 수용성을 알리는 용도 외에도 냄새가 소통에서 어느 정도 역할을 한다고 보는 것이 합리적이다.

언어는 상당 부분 그 "사용자"가 환경을 인식하고 해석하는 경험에서 비롯된다. 어떤 종의 특정한 존재론은 그 종의 감각 입력과, 그 입력을 인지적으로 해석하는 방식의 산물이기 때문이다. 특정 감각 수용기를 지닌 종은 다른 감각 수용기를 지닌 종과 완전히 다른 방식으로 환경을 경험한다. 두 종이 같은 감각을 공유하더라도, 자연환경이 다르다면 그 수용기의 자극에 대한 해석은 크게 다를 수 있다.

사마엘의 토착 소폰트와의 소통은 길고 긴 시행착오 끝에야 가능해졌다. 탐사 탐사선이 처음 맞닥뜨린 난관은 사마엘인들 사이에서 무엇이 소통을 구성하는지를 파악하는 것이었다. 관찰된 모든 사마엘인에게서 음향 신호가 사용되는 것이 확인되었다. 그러나 탐사선이 토착 소폰트를 향해 음향 신호를 방출하자 효과가 없었다. 많은 신호가 이들을 해당 구역에서 물러나게 만들거나, 아예 무시되는 것처럼 보였다. 소리가 사마엘인에게 소통이 아닌 탐지 수단으로 쓰인다는 사실은 한참 뒤에야 밝혀졌다. 다양한 냄새 조합을 활용한 실험 역시 마찬가지로 실망스러운 결과를 낳았으며, 한 번은 탐사 차량에 대한 공격으로 이어지기도 했다. 두 사마엘인이 서로의 더듬이를 주기적으로 얽었다가 풀어내는 장면을 관찰하고 나서야 비로소 사마엘인의 소통 방식이 추론될 수 있었다.

접촉이 성립된 후에는 어휘와 맥락의 문제가 대두되었다. 탐사선은 소수의 연속 수열을 펄스 파형으로 부호화하여 전송했는데, 이것이 인식될 수 있으리라는 기대에서였다. 그러나 이 단순해 보이는 메시지는 아무런 반응을 이끌어내지 못했다. 나중에야 밝혀진 바에 따르면, 사마엘인은 수를 이산적 단위로 표현하지 않고, 소위 "퍼지 논리"와 유사하게 정수 사이의 경계 있는 연속체로 표현한다. 사마엘인에게 이 펄스 정수 신호는 그저 "잡음"으로 인식되었을 가능성이 높다.

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문화와 사회

경제

사마엘 경제는 공동체주의적 방식으로 운영되며, 산업적 또는 기타 과정을 통해 생산된 재화에 어떤 가치 평가 지표도 사용하지 않는 것으로 보인다. 재화와 서비스는 공동으로 보유되며, 문명 집단과 개별 구성원의 특정 필요와 욕구에 따라 자유롭게 분배된다. 이러한 필요와 욕구는 문명의 모든 구성원에게 즉시 공유되므로, 이를 충족하기 위한 재화 생산과 가장 신속한 경로를 통한 운반이 이루어진다. 현대 산업 기술이 사실상 무한한 제조품 공급을 가능하게 하기 전에는, 필요와 욕구의 우선순위를 합의로 결정하고 이용 가능한 재화와 서비스를 우선순위가 높은 필요부터 충족시켰다.

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과학 & 기술

환경적 제약으로 인해 사마엘인은 불이나 연소 기반 기술을 발전시키지 못했다. 하지만 광학 및 전파 천문학에서 매우 뛰어난 역량을 갖추고 있다. 행성 탐사선은 사마엘 궤도에 진입하기 수 주 전에 이미 이들에게 감지되었고, 착륙 탐사선의 움직임은 배치된 이후로 상세히 관측되고 있다. 무기화학과 전기화학 분야에서도 높은 성취를 이루었다. 금속 제련·단조 등 열에너지가 필요한 산업 공정에는 전기 저항 가열이나 발열 화학 반응 중 하나 또는 둘 다를 활용한다. 건식 나노기술은 성숙하고 확립된 기술로, 주로 제조업과 전자 산업에서 활용된다. 사마엘 기술의 거의 모든 분야는 전기의 사용과 분배를 기반으로 한다. 지상 및 항공 차량은 전기를 동력원으로 사용하고, 교통 인프라를 지원하는 레이더와 무선 시스템도 전기에 의존하며, 다양한 종류의 로봇 및 자동화 공장·농장·광산 장비가 전력의 주요 소비원이다. 사마엘인은 자신들의 행성에서 겪는 온도 범위에 비교적 둔감한 것으로 보여, 의복이나 그에 수반되는 사회적 관습을 발명할 필요가 없었다. 건축 및 건설 기술은 석재, 황 콘크리트, 폴리우레탄, 원소 흑연 광상에서 생산된 다이아몬드이드를 기반으로 한다. 몰리브덴과 관련 금속의 주요 광상 인근에는 다수의 광대한 농업 단지가 조성되어 있다.